Peròxid de metil-etil-cetona

Infotaula de compost químicPeròxid de metil-etil-cetona
Substància químicatipus d'entitat química Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular210,11 Da Modifica el valor a Wikidata
Estructura química
Fórmula químicaC₈H₁₈O₆ Modifica el valor a Wikidata
SMILES canònic
Model 2D
CCC(C)(OO)OOC(C)(CC)OO Modifica el valor a Wikidata
Identificador InChIModel 3D Modifica el valor a Wikidata
Propietat
Densitat1,12 g/cm³ (a 59 °F) Modifica el valor a Wikidata
Punt de descomposició118 ℃ Modifica el valor a Wikidata
Perill
Límit d'exposició sostre1,5 mg/m³ (cap valor) Modifica el valor a Wikidata
Punt d'inflamabilitat200 °F (màxim, Cleveland open-cup method (en) Tradueix)
125 °F (mínim, Cleveland open-cup method (en) Tradueix) Modifica el valor a Wikidata
Altres
líquid inflamable Modifica el valor a Wikidata

El peròxid de metil etil cetona (MEKP) és un peròxid orgànic, pot explotar de forma similar al peròxid d'acetona. MEKP és un líquid greix incolor mentre que el peròxid d'acetona és una pols blanca en STP; MEKP és una mica menys sensible als xocs i a la temperatura i és més estable a l'emmagatzematge. Depenent de les condicions experimentals, es coneixen diversos adductes diferents de metiletil cetona i peròxid d'hidrogen. El primer que es va informar va ser un dímer cíclic, C₈H16O₄, el 1906.[1] Estudis posteriors van trobar que un dímer lineal és el més prevalent en la barreja de productes que s'obtenen normalment,[2] i aquesta és la forma que se sol citar en el material disponible comercialment de les empreses subministradores de productes químics.[3]

Diluir solució s del 30 al 40% de MEKP són utilitzats a la indústria i pels aficionats com a catalitzador que inicia el crosslinking de resina de polièster insaturada s que s'utilitza a fibra de vidre, i fosa. Per a aquesta aplicació, MEKP es dissol en dimetil ftalat, ciclohexà peròxid o dialil ftalat per reduir la sensibilitat al xoc. El peròxid de benzoil es pot utilitzar amb el mateix propòsit.

El MEKP és un irritant greu de la pell i pot causar danys corrosius o ceguesa progressius.

Vegeu també

[modifica]

Referències

[modifica]
  1. ↑ Pastureau, P. «Le superoxyde de la méthyléthylcétone». Comptes Rendus, 144, 2, 1907, pàg. 90-93.
  2. ↑ Milas, NA; Golubović, A. Estudis sobre peròxids orgànics. XXV. Preparació, separació i identificació de peròxids derivats de metiletil cetona i peròxid d'hidrogen. 81, 1959, p. 5824-5826. DOI / ja01530a068 10.1021 / ja01530a068. 
  3. ↑ «peròxid de 2-butanona». Sigma-Aldrich. [Consulta: 5 desembre 2011].

Enllaços externs

[modifica]
A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Peròxid de metil-etil-cetona