Polimiositis

Plantilla:Infotaula malaltiaPolimiositis
Tipusidiopathic inflammatory myopathy (en) Tradueix, malaltia glomerular secundària, miositis, malaltia autoimmunitària del sistema musculoesquelètic i malaltia Modifica el valor a Wikidata
Especialitatneurologia i reumatologia Modifica el valor a Wikidata
Clínica-tractament
Símptomesdebilitat muscular, febre i miocarditis Modifica el valor a Wikidata
Exàmensbiòpsia muscular, mesurament de la creatina-cinasa, electromiografia, imatge per ressonància magnètica i prova serològica Modifica el valor a Wikidata
Tractamentcorticoesteroide, azatioprina, ciclosporina, metotrexat i immunoglobulina intravenosa Modifica el valor a Wikidata
Patogènesi
Causat permalaltia autoimmunitària Modifica el valor a Wikidata
Classificació
CIM-114A41.1 Modifica el valor a Wikidata
CIM-10M33.2
CIM-9710.4
CIAPL99 Modifica el valor a Wikidata
Recursos externs
DiseasesDB10343
MedlinePlus000428
eMedicinemed/3441 emerg/474
MeSHD017285 Modifica el valor a Wikidata
Orphanet732 Modifica el valor a Wikidata
UMLS CUIC0085655 Modifica el valor a Wikidata
DOIDDOID:0080745 Modifica el valor a Wikidata

La polimiositis (PM) (la "inflamació de molts músculs") és un tipus d'inflamació crònica dels músculs (miopatia inflamatòria) relacionada amb la dermatomiositis i la miositis per cossos d'inclusió.

Signes i símptomes

[modifica]

Els símptomes inclouen dolor, debilitat i/o la pèrdua de massa muscular marcada en els músculs dels braços i les cames al cap, coll, tors i superior. Els extensors del maluc sovint són severament afectats, portant a especials dificultats per pujar escales i aixecar d'una posició asseguda. La disfàgia (dificultat per empassar) o altres problemes amb la motilitat esofàgica succeeixen en fins a l'1/3 dels pacients. Poden estar presents febreta i adenopaties perifèrica. La caiguda del peu en un o en tots dos pot ser un símptoma de la polimiositis avançada i per miositis per cossos d'inclusió. La polimiositis també s'associa amb la malaltia pulmonar intersticial.

La polimiositis pot representar un modest augment del risc de limfoma no hodgkinià i els càncers de pulmó i de bufeta.[1]

La polimiositis[2] tendeix a fer-se evident en l'edat adulta, es presenta amb debilitat muscular proximal bilateral sovint s'assenyalen les cuixes a manera de fatiga en caminar. De vegades, la debilitat es presenta com una incapacitat per aixecar-se d'una posició asseguda sense ajuda o la incapacitat d'elevar els braços per sobre del cap. La debilitat és generalment progressiva, s'acompanyada d'inflamació limfocítica (limfòcits T citotòxics, principalment).

La polimiositis, com la dermatomiositis, afecta a les dones amb més freqüència que els homes. L'afectació de la pell de la dermatomiositis està absent en la polimiositis.

Referències

[modifica]
  1. Hill CL, Zhang Y, Sigurgeirsson B, et al. «Frequency of specific cancer types in dermatomyositis and polymyositis: a population-based study». Lancet, 357, 9250, 1-2001, pàg. 96–100. DOI: 10.1016/S0140-6736(00)03540-6. PMID: 11197446.
  2. [enllaç sense format] http://www.beverlyhillsneurology.com/myositis-polymyositis-dermatomyositis.html