Procaïna

Infotaula de fàrmacProcaïna
Malaltia objectedolor Modifica el valor a Wikidata
Dades clíniques
Risc per l'embaràscategoria B2 per a l'embaràs a Austràlia i categoria C per a l'embaràs als EUA Modifica el valor a Wikidata
Grup farmacològiccompost químic Modifica el valor a Wikidata
Codi ATCC05AD05, S01HA05 i N01BA02 Modifica el valor a Wikidata
Dades químiques i físiques
FórmulaC13H20N2O2 Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular236,152 Da Modifica el valor a Wikidata
Identificadors
Número CAS59-46-1 Modifica el valor a Wikidata
PubChem (SID)4914 Modifica el valor a Wikidata
IUPHAR/BPS4291 Modifica el valor a Wikidata
DrugBankDB00721 Modifica el valor a Wikidata
ChemSpider4745 Modifica el valor a Wikidata
UNII4Z8Y51M438 Modifica el valor a Wikidata
KEGGC07375 i D08422 Modifica el valor a Wikidata
ChEBI8430 Modifica el valor a Wikidata
ChEMBLCHEMBL569 Modifica el valor a Wikidata
NIAID ChemDB019136 Modifica el valor a Wikidata
AEPQ100.000.388

La procaïna o novocaïna és un anestèsic local del grup dels aminoèsters. Es fa servir principalment per a reduir el dolor de les injeccions intramusculars de penicil·lina i també l'usen els dentistes. El nom de novocaïna correspon en realitat a una marca registrada, Novocain. Aquesta droga actua principalment bloquejant la canal de sodi.[1] Actualment s'usa terapeuticament en diversos països pels seus efectes simpatolítics, antiinflamatoris de perfusió i sobre l'humor.[2]

La procaïna es va sintetitzar per primera vegada l'any 1905,[3] poc després de l'amilocaïna.[4] Va ser creada per Alfred Einhorn qui li va donar el nom comercial de Novocaine, del llatí nov- (nou) i -caine, un sufix comú pels alcaloides usats com anestèsics.

Efectes secundaris adversos

[modifica]

Els efectes secundaris deguts a la procaïna són molt poc freqüents. Estudis fets en animals mostren que la procaïna incrementa els nivells de la dopamina i de la serotonina al cervell.[5] La dosi màxima recomanada és de 10 mg/Kg.[6] Les reaccions al·lèrgiques són poc freqüents i són degudes al seu metabolit PABA.

Referències

[modifica]
  1. ↑ DrugBank - Showing drug card for Procaine (DB00721) Update Date 2009-06-23
  2. ↑ J.D. Hahn-Godeffroy: Procain-Reset: Ein Therapiekonzept zur Behandlung chronischer Erkrankungen, Schweiz Z Ganzheitsmed 2011;23:291–296 (DOI:10.1159/000332021)
  3. ↑ Ritchie, J. Murdoch; Greene, Nicholas M. «Local Anesthetics». A: Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics. 8a ed.. Nova York: Pergamon Press, 1990, p. 311. ISBN 0-08-040296-8. 
  4. ↑ R. Minard, "The Preparation of the Local Anesthetic, Benzocaine, by an Esterification Reaction" Arxivat 2011-07-20 a Wayback Machine., Adapted from Introduction to Organic Laboratory Techniques: A Microscale Approach, Pavia, Lampman, Kriz & Engel, 1989. Revised 10/18/06
  5. ↑ Sawaki, K., and Kawaguchim, M. "Some Correlations between procaine-induced convulsions and monoamides in the spinal cord of rats". Japanese Journal of Pharmacology,51(3), 1989, p. 369-376.
  6. ↑ [enllaç sense format] http://www.drugs.com/pro/novocain.html - Novocain Official FDA information. Updated(08/2007)

Bibliografia

[modifica]
A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Procaïna
  • J.D. Hahn-Godeffroy: Wirkungen und Nebenwirkungen von Procain: was ist gesichert?. Komplement. integr. Med. 02/2007, 32-34.
  • A. Einhorn, K. Fiedler, C. Ladish, E. Uhlfelder. Justus Liebigs Annalen der Chemie 371, 125, 131, 142, 162 (1910).
  • A. Einhorn, M. Lucius, U.S. Patent 812.554 (1906).
  • M. Lucius, , DE 179627 (1904).
  • M. Lucius, , DE 194748 (1905).