Síndrome de Dravet

Plantilla:Infotaula malaltiaSíndrome de Dravet
Tipusepilèpsia generalitzada amb convulsions febrils i síndrome d'Ohtahara Modifica el valor a Wikidata
EpònimCharlotte Dravet Modifica el valor a Wikidata
Especialitatneurologia Modifica el valor a Wikidata
Patogènesi
Associació genèticaSCN1A (en) Tradueix, GABRA1 (en) Tradueix i STXBP1 (en) Tradueix Modifica el valor a Wikidata
Classificació
CIM-118A61.11 Modifica el valor a Wikidata
CIM-10G40.3 Modifica el valor a Wikidata
CIM-9345.1 Modifica el valor a Wikidata
Recursos externs
OMIM607208 Modifica el valor a Wikidata
DiseasesDB33728 Modifica el valor a Wikidata
GeneReviewsPanoramica Modifica el valor a Wikidata
Orphanet33069 Modifica el valor a Wikidata
DOIDDOID:0080422 Modifica el valor a Wikidata

La síndrome de Dravet, abans coneguda com a epilèpsia mioclònica severa de la infància, és un tipus d'epilèpsia amb convulsions que sovint es desencadenen per temperatures caloroses o febre.[1] Es tracta amb antiepilèptics. Sovint comença al voltant dels sis mesos d'edat.[1]

Referències

[modifica]
  1. ↑ 1,0 1,1 Lhatoo. Simon Shorvon. Oxford textbook of epilepsy and epileptic seizures. Oxford: Oxford Univ. Press, 2013, p. 13. ISBN 978-0-19-965904-3. 

Enllaços externs

[modifica]