Transposició de Fries

Transposició de Fries a baixa temperatura

La transposició o reordenament de Fries és una reacció orgànica de reordenació d'un èster de fenil a una cetona hidroxil-arílica, catalitzada per un àcid de Lewis.[1][2][3][4] S'anomena així en honor del seu descobridor, el químic alemany Karl Theophil Fries. Malgrat molts esforços no s'ha aconseguit definir un mecanisme definitiu de reacció. Tanmateix el més acceptat és un mecanisme que compta amb un intermedi carbocatió:

Transposició de Fries
Transposició de Fries

Referències

[modifica]
  1. ↑ Fries, K. ; Finck, G. «Über Homologe des Cumaranons und ihre Abkömmlinge». Chemische Berichte, 41, 3, 1908, pàg. 4271–4284. DOI: 10.1002/cber.190804103146.
  2. ↑ «Über ein Kondensationsprodukt des Cumaranons und seine Umwandlung in Oxindirubin». Chemische Berichte, 43, 1, 1910, pàg. 212–219. DOI: 10.1002/cber.19100430131.
  3. ↑ March, J. Advanced Organic Chemistry, 3rd Ed.; John Wiley & Sons: Chichester, 1985; S. 499ff.
  4. ↑ Blatt, A. H. Org. React. 1942, 1.