Àcid carbàmic

Infotaula de compost químicÀcid carbàmic
Substància químicatipus d'entitat química Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular61,016 Da Modifica el valor a Wikidata
Trobat en el tàxon
Rolàcid Modifica el valor a Wikidata
Estructura química
Fórmula químicaCH₃NO₂ Modifica el valor a Wikidata
SMILES canònic
Model 2D
C(=O)(N)O Modifica el valor a Wikidata
Identificador InChIModel 3D Modifica el valor a Wikidata

L'àcid carbàmic o àcid aminometanoic, és un compost químic de fórmula que sota condicions normals és inestable. Tècnicament, és l'aminoàcid més senzill i per la seva inestabilitat permet que la glicina sigui considerada, en la pràctica, l'aminoàcid més senzill. La importància de l'àcid carbàmic es deu més a la seva rellevància per identificar els noms dels compostos més grans.[1] El mateix àcid carbàmic no ha estat sintetitzat ni caracteritzat per cap tècnica experimental.[2]

El radical es diu "carbamoil". Les "carbamoiltransferases" són enzims transferasa classificat amb el nombre EC 2.1.3.

Els àcids carbàmics són intermedis en la descomposició dels grups protectors carbamat; la hidròlisi d'un enllaç èster produeix àcid carbàmic i l'evolució del diòxid de carboni porta a la reacció de desprotecció cap endavant donant una amina desprotegida.

Carbamats

[modifica]

El carbamat és un èster d'àcid carbàmic. El metil carbamat és el més simple dels èsters d'àcid carbàmic.

Alguns èsters són relaxants musculars,[3] mentre altres s'usen com insecticides, per exemple aldicarb.[4]

Referències

[modifica]
  1. Thomas L. Lemke.. Review of organic functional groups : introduction to medicinal organic chemistry. Philadelphia, Pa.: Lippincott Williams & Wilkins, 2003, p. 63. ISBN 9780781743815. 
  2. R.K. Khanna, M.H. Moore.. «A 55». A: Carbamic acid: molecular structure and IR spectra (pii: S1386-1425(98)00228-5). Greenbelt, MD.: Elsevier, 1998, p. 961–967. 
  3. ed. by John H. Block, John M. Beale.. «Central Nervous System Depressant». A: Wilson and Gisvold's textbook of organic medicinal and pharmaceutical chemistry. Philadelphia, Pa.: Lippincott Williams & Wilkins, 2004, p. 495. ISBN 9780781734813. 
  4. Risher, JF; Mink, FL; Stara, JF «The toxicologic effects of the carbamate insecticide aldicarb in mammals: a review». Environmental health perspectives, 72, 1987, pàg. 267–81. DOI: 10.2307/3430304. JSTOR: 3430304. PMC: 1474664. PMID: 3304999.