Jako chránicí skupina posloužil acetonid například při Nicolaouově totální syntéze taxolu. Jedná se o častou chránicí skupinu sacharidů a cukerných alkoholů, příkladem využití může být solketal.
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Acetonide na anglické Wikipedii.
↑Philip J. Kocieński. Protecting Groups. [s.l.]: Thieme Medical Publishers, 1994. Kapitola 3.2.2: Diol Protecting Groups—Acetals—Isopropylidene Acetals, s. 103.
↑S. D. Rychnovsky; B. N. Rogers; T. I. Richardson. Configurational Assignment of Polyene Macrolide Antibiotics Using the [13c]Acetonide Analysis. Accounts of Chemical Research. 1998, s. 9–17. DOI10.1021/AR960223N.
↑Christian Hubschwerlen; Jean-Luc Specklin; J. Higelin. L-(S)-glyceraldehyde Acetonide. Organic Syntheses. 1995, s. 1. DOI10.15227/orgsyn.072.0001.
↑D. Steinhilber; M. Schubert-Zsilavecz; H. J. Roth. Medizinische Chemie. Stuttgart: Deutscher Apotheker Verlag, 2005. ISBN3-7692-3483-9. S. 337.
↑H. Derendorf; G. Hochhaus; B. Meibohm; H. Mollmann; J. Barth. Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Inhaled Corticosteroids. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 1998, s. S440-S446. DOI10.1016/S0091-6749(98)70156-3.