Aminomethylpropanol

Aminomethylpropanol
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Obecné
Systematický název2-amino-2-methylpropan-1-ol
Sumární vzorecC4H11NO
Vzhledbezbarvá kapalina
Identifikace
Registrační číslo CAS124-68-5
PubChem11807
SMILESCC(C)(CO)N
InChIInChI=1/C4H11NO/c1-4(2,5)3-6/h6H,3,5H2,1-2H3
Vlastnosti
Molární hmotnost89,136 g/mol
Teplota tání30 až 31 °C (303 až 304 K)
Teplota varu165,5 °C (438,6 K)
Hustota0,934 g/cm3
Rozpustnost ve voděmísitelný
Rozpustnost v polárních
rozpouštědlech		mísitelný s alkoholy
Bezpečnost
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[1]
Varování[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Aminomethylpropanol (systematickým názvem 2-amino-2-methylpropan-1-ol) je organická sloučenina patřící mezi aminoalkoholy. Používá se jako složka pufrů a také jako prekurzor mnoha dalších organických látek.[2]

Výroba

[editovat | editovat zdroj]

Aminoethylpropanol je možné vyrobit hydrogenací kyseliny 2-aminoisomáselné a jejich esterů.

Vlastnosti

[editovat | editovat zdroj]

Aminomethylpropanol je rozpustný ve vodě;[3][4] ve srovnání s ní má i podobnou hustotu.[3]

Použití

[editovat | editovat zdroj]

Aminomethylpropanol se používá na přípravu pufrů.[3] Je složkou léčiv ambufylinu a pamabromu. Rovněž se používá v kosmetice.[2]

Reakcí této látky s acylhalogenidy vznikají oxazoliny.[5] Sulfatací alkoholové skupiny se tvoří 2,2-dimethylaziridin.[6]

Reference

[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Aminomethyl propanol na anglické Wikipedii.

  1. ↑ a b 2-Amino-2-methyl-1-propanol. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky) 
  2. ↑ a b Aminomethyl-propanol [online]. [cit. 2014-08-14]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2014-08-14. (anglicky) 
  3. ↑ a b c 2-Amino-2-methyl-1-propanol [online]. [cit. 2014-08-14]. Dostupné online. (anglicky) 
  4. ↑ Francis Bougie; Maria Iliuta. Sterically Hindered Amine-Based Absorbents for the Removal of CO2 from Gas Streams. Journal of Chemical & Engineering Data. 14. 2. 2012, s. 635–669. 
  5. ↑ Albert I. Meyers; Mark E. Flanagan. 2,2'-Dimethoxy-6-Formylbiphenyl. Organic Syntheses. 1993, s. 107. 
  6. ↑ Kenneth N. Campbell; Armiger H. Sommers; Barbara K. Campbell; Lee Irvin Smith; Oliver H. Emerson; D. E. Pearson; J. F. Baxter. Tert-butylamine. Organic Syntheses. 1947, s. 12.