Angeliho sůl

Angeliho sůl
Obecné
Systematický název	trioxodinitrát sodný
Triviální název	Angeliho sůl
Anglický název	Angeli's salt
Sumární vzorec	Na2[N2O3]
Vzhled	bílá pevná látka
Identifikace
Registrační číslo CAS	13826-64-7
PubChem	10129945
SMILES	N(=O)[N+](=O)[O-].[Na+].[Na+]
InChI	InChI=1S/N2O3.2Na/c3-1-2(4)5;;/q;2*+1 ; Key: XDPWLJKQGUTUKZ-UHFFFAOYSA-N
Vlastnosti
Molární hmotnost	121,991 g/mol
Rozpustnost ve vodě	rozpustná
	Není-li uvedeno jinak, jsou použity; jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

Angeliho sůl je anorganická sloučenina s chemickým vzorcem Na₂[N₂O₃]. Obsahuje dusík v neobvyklém redukovaném stavu. Je to bílá, ve vodě rozpustná pevná látka. Ve výzkumu se využívá jako zdroj metastabilního nitroxylu (HNO), což je v přírodě signální molekula.^[1] Je také známá ve formě monohydrátu.

Příprava

Angeliho sůl byla poprvé připravena italským chemikem Angelem Angeli v roce 1896 smícháním hydroxylaminu a organického dusičnanu, jako zdroje nitronia (NO +
2 ):^[2]^[3]

NH₂OH + RONO₂ + 2 NaOR′ → ROH + 2 R′OH + Na₂N₂O₃

Vlastnosti

Struktura hydrátu byla potvrzena rentgenovou strukturní analýzou. Aniont je planární. Délky vazeb od konce ONN jsou: 1,35 Å (N–O), 1,26 Å (N–N), 1,31 Å (N–O) a 1,32 Å (N–O). Negativní náboj je na atomech kyslíku na opačných koncích molekuly. Úhly vazeb jsou: 112,9° (O_osamocený–N–N), 118,4° (N–N–O_trans) a 122,5° (N–N–O_cis). Vazba mezi dusíky je dvojná a cis-kyslík je lehce odpuzován osamoceným kyslíkem.^[4]

Reakcí Angeliho soli se sekundárními aminy v přítomnosti zdroje protonů se vytlačuje dusík přes izodiazenové meziprodukty.^[5]

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Angeli's salt na anglické Wikipedii.

↑ NAKAGAWA, Hidehiko. Controlled release of HNO from chemical donors for biological applications. Journal of Inorganic Biochemistry. 2013-01, roč. 118, s. 187–190. Dostupné online [cit. 2024-07-02]. DOI 10.1016/j.jinorgbio.2012.10.004. PMID 23140899. (anglicky)
↑ ANGELI, Angelo. Sopra la nitroidrossilammina. Gazz. Chim. Ital.. 1896, s. 17–28. (italsky)
↑ HUGHES, Martin N.; CAMMACK, Richard. [30] Synthesis, chemistry, and applications of nitroxyl ion releasers sodium trioxodinitrate or Angeli's salt and piloty's acid. Svazek 301. [s.l.]: Elsevier Dostupné online. ISBN 978-0-12-182202-6. DOI 10.1016/s0076-6879(99)01092-7. S. 279–287. (anglicky)
↑ HOPE, Hakon; SEQUEIRA, Michael R. Angeli's salt. Crystal structure of sodium trioxodinitrate(II) monohydrate, Na2N2O3.H2O. Inorganic Chemistry. 1973-02, roč. 12, čís. 2, s. 286–288. Dostupné online [cit. 2024-07-02]. ISSN 0020-1669. DOI 10.1021/ic50120a008. (anglicky)
↑ CAREY, Francis A.; SUNDBERG, Richard J. Advanced organic chemistry. 5th ed. vyd. New York: Springer ISBN 978-0-387-44897-8, ISBN 978-0-387-68350-8.

[1] NAKAGAWA, Hidehiko. Controlled release of HNO from chemical donors for biological applications. Journal of Inorganic Biochemistry. 2013-01, roč. 118, s. 187–190. Dostupné online [cit. 2024-07-02]. DOI 10.1016/j.jinorgbio.2012.10.004. PMID 23140899. (anglicky)

[2] ANGELI, Angelo. Sopra la nitroidrossilammina. Gazz. Chim. Ital.. 1896, s. 17–28. (italsky)

[3] HUGHES, Martin N.; CAMMACK, Richard. [30] Synthesis, chemistry, and applications of nitroxyl ion releasers sodium trioxodinitrate or Angeli's salt and piloty's acid. Svazek 301. [s.l.]: Elsevier Dostupné online. ISBN 978-0-12-182202-6. DOI 10.1016/s0076-6879(99)01092-7. S. 279–287. (anglicky)

[4] HOPE, Hakon; SEQUEIRA, Michael R. Angeli's salt. Crystal structure of sodium trioxodinitrate(II) monohydrate, Na2N2O3.H2O. Inorganic Chemistry. 1973-02, roč. 12, čís. 2, s. 286–288. Dostupné online [cit. 2024-07-02]. ISSN 0020-1669. DOI 10.1021/ic50120a008. (anglicky)

[5] CAREY, Francis A.; SUNDBERG, Richard J. Advanced organic chemistry. 5th ed. vyd. New York: Springer ISBN 978-0-387-44897-8, ISBN 978-0-387-68350-8.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]