Benzotrichlorid | |
---|---|
Strukturní vzorec | |
Model molekuly | |
Obecné | |
Systematický název | (trichlormethyl)benzen |
Ostatní názvy | trichlortoluen |
Sumární vzorec | C7H5Cl3 |
Vzhled | čirá bezbarvá kapalina |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 98-07-7 |
PubChem | 7367 |
SMILES | ClC(Cl)(Cl)c1ccccc1 |
InChI | InChI=1/C7H5Cl3/c8-7(9,10)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 195,48 g/mol |
Teplota tání | −5,0 °C (268 K) |
Teplota varu | 220,8 °C (494,0 K) |
Hustota | 1,3756 g/cm3 |
Rozpustnost ve vodě | 0,005 g/100 ml |
Bezpečnost | |
[1] Nebezpečí[1] | |
H-věty | H302 H315 H318 H331 H335 H350[1] |
P-věty | P201 P202 P261 P264 P270 P271 P280 P281 P301 P302+352 P304+340 P305+351+338 P308+313 P310 P311 P312 P321 P330 P332+313 P362 P403+233 P405 P501[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Benzotrichlorid, systematickým názvem (trichlormethyl)benzen, je organická sloučenina se vzorcem C6H5CCl3. Používá se jako metiprodukt při přípravě dalších látek, například barviv.[2][3][4]
Benzotrichlorid se vyrábí radikálovou chlorací toluenu; katalyzátorem může být například dibenzoylperoxid. V průběhu reakce vznikají dva meziprodukty:
Benzotrichlorid se částečně hydrolyzuje za vzniku benzoylchloridu:[2]
Využívá se také přeměna benzotrichloridu na benzotrifluorid (trifluortoluen), který je prekurzorem některých pesticidů.[5][3]
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Benzotrichloride na anglické Wikipedii.