Cyklopentanpenton

Cyklopentanpenton
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Model molekuly
Model molekuly
Obecné
Systematický názevcyklopentan-1,2,3,4,5-penton
Ostatní názvykyselina leukonová
Sumární vzorecC5O5
Identifikace
Registrační číslo CAS3617-57-0
PubChem12305030
SMILESO=C1C(=O)C(=O)C(=O)C1=O
InChIInChI=1S/C5O5/c6-1-2(7)4(9)5(10)3(1)8
Vlastnosti
Molární hmotnost140,05 g/mol
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Cyklopentanpenton, také nazývaný kyselina leukonová, je hypotetická anorganická sloučenina se vzorcem C5O5, pětinásobný keton odvozený od cyklopentanu. Jedná se o oxid uhlíku, konkrétně pentamer oxidu uhelnatého.

Tato sloučenina nebyla dosud získána v makroskopickém množství, ale jsou popsány její přípravy v menším měřítku.[1][2][3]

Podobné sloučeniny

[editovat | editovat zdroj]

Cyklopentanpenton je neutrálním protějškem krokonátového aniontu, C5O 2−
5 .

Látka často popisovaná jako „pentahydrát cyklopentanpentonu“ (C5O5·5H2O) je pravděpodobně dekahydroxycyklopentan (C5(OH)10).[2][4]

Reference

[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Cyclopentanepentone na anglické Wikipedii.

  1. ↑ M. B. Rubin; R. Gleiter. The Chemistry of Vicinal Polycarbonyl Compounds. Chemical Reviews. 2000, s. 1121–1164. DOI 10.1021/cr960079j. PMID 11749259. 
  2. ↑ a b G. Seitz; P. Imming. Oxocarbons and pseudooxocarbons. Chemical Reviews. 1992, s. 1227–1260. DOI 10.1021/cr00014a004. 
  3. ↑ D. Schröder; H. Schwarz; S. Dua; S. J. Blanksby; J. H. Bowie. Mass spectrometric studies of the oxocarbons CnOn (n = 3–6). International Journal of Mass Spectrometry. 1999, s. 17–25. DOI 10.1016/S1387-3806(98)14208-2. Bibcode 1999IJMSp.188...17S. 
  4. ↑ W. B. Person; D. G. Williams. Infrared Spectra and the Structure of Leuconic Acid and Triquinoyl. Journal of Physical Chemistry. 1957, s. 1017–1018. DOI 10.1021/j150553a047. 

Externí odkazy

[editovat | editovat zdroj]