Cyklopropenon

Cyklopropenon
	Strukturní vzorec
	Rezonanční struktury
	Model molekuly
Obecné
Systematický název	cyklopropenon
Sumární vzorec	C3H2O
Vzhled	bezbarvá kapalina
Identifikace
Registrační číslo CAS	2961-80-0
PubChem	137779
SMILES	c1cc1=O
InChI	InChI=1S/C3H2O/c4-3-1-2-3/h1-2H
Vlastnosti
Molární hmotnost	54,047 g/mol
Teplota tání	−29 až −28 °C (244 až 245 K)
	Není-li uvedeno jinak, jsou použity; jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

Cyklopropenon je organická sloučenina se vzorcem C₃H₂O, složená z cyklopropenového jádra s navázanou ketonovou skupinou. Jedná se o bezbarvou těkavou kapalinu, vroucí mírně nad pokojovou teplotou.^[1] Za běžných teplot se polymerizuje.^[2] Chemické vlastnosti této sloučeniny jsou určovány silnou polarizací karbonylové skupiny, která získává částečný kladný náboj na uhlíku a záporný na kyslíku, a aromatickou stabilizací.^[3]^[4]

Odkazy

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Cyclopropenone na anglické Wikipedii.

↑ R. Breslow, J. Pecoraro, T. Sugimoto Cyclopropenone Organic Syntheses 1977, vol. 57, pp. 41. DOI:10.15227/orgsyn.057.0041
↑ Ronald Breslow; Masaji Oda. Isolation and characterization of pure cyclopropenone. Journal of the American Chemical Society. 1972, s. 4787–4788. ISSN 0002-7863. DOI 10.1021/ja00768a089.
↑ Experiments show cyclopropenone is aromatic. Chemical & Engineering News. 1983, s. 33. DOI 10.1021/cen-v061n038.p033.
↑ Patricia A. Peart; John D. Tovar. Poly(cyclopropenone)s: Formal Inclusion of the Smallest Hückel Aromatic into π-Conjugated Polymers. The Journal of Organic Chemistry. 2010, s. 5689–5696. DOI 10.1021/jo101108f. PMID 20704438.

Související články

Externí odkazy

Obrázky, zvuky či videa k tématu Cyklopropenon na Wikimedia Commons

[1] R. Breslow, J. Pecoraro, T. Sugimoto Cyclopropenone Organic Syntheses 1977, vol. 57, pp. 41. DOI:10.15227/orgsyn.057.0041

[2] Ronald Breslow; Masaji Oda. Isolation and characterization of pure cyclopropenone. Journal of the American Chemical Society. 1972, s. 4787–4788. ISSN 0002-7863. DOI 10.1021/ja00768a089.

[3] Experiments show cyclopropenone is aromatic. Chemical & Engineering News. 1983, s. 33. DOI 10.1021/cen-v061n038.p033.

[4] Patricia A. Peart; John D. Tovar. Poly(cyclopropenone)s: Formal Inclusion of the Smallest Hückel Aromatic into π-Conjugated Polymers. The Journal of Organic Chemistry. 2010, s. 5689–5696. DOI 10.1021/jo101108f. PMID 20704438.

[1]

[2]

[3]

[4]