Geranylgeranylpyrofosfát

Geranylgeranylpyrofosfát
Model molekuly
Obecné
Systematický název	(2E,6E,10E)-3,7,11,15-tetramethylhexadeka-2,6,10,14-tetraen-1-pyrofosfát
Sumární vzorec	C20H36O7P2
Identifikace
Registrační číslo CAS	6699-20-3
PubChem	447277
SMILES	O=P(O)(O)OP(=O)(O)OC/C=C(/CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)C)C
InChI	InChI=1S/C20H36O7P2/c1-17(2)9-6-10-18(3)11-7-12-19(4)13-8-14-20(5)15-16-26-29(24,25)27-28(21,22)23/h9,11,13,15H,6-8,10,12,14,16H2,1-5H3,(H,24,25)(H2,21,22,23)/b18-11+,19-13+,20-15+
Vlastnosti
Molární hmotnost	450,44 g/mol
Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

Geranylgeranylpyrofosfát je organická sloučenina, meziprodukt biosyntézy diterpenů a diterpenoidů.^[1] Rovněž jde o prekurzor karotenoidů, giberelinů, tokoferolů a chlorofylů.

Z této látky se také tvoří geranylgeranylované proteiny, které se nacházejí v lidských buňkách.^[2]

Geranylgeranylpyrofosfát se tvoří z farnesylpyrofosfátu adicí isoprenové jednotky z isopentenylpyrofosfátu.

Odkazy

Související články

• Farnesylpyrofosfát
• Geranylgeraniol
• Geranylpyrofosfát

Externí odkazy

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Geranylgeranyl pyrophosphate na anglické Wikipedii.

1. Edward M. Davis; Rodney Croteau. Cyclization enzymes in the biosynthesis of monoterpenes, sesquiterpenes, and diterpenes. Topics in Current Chemistry. 2000, s. 53–95. Dostupné online. ISBN 978-3-540-66573-1. doi:10.1007/3-540-48146-X_2. 
2. A. J. Wiemer; D. F. Wiemer; R. J. Hohl. Geranylgeranyl diphosphate synthase: an emerging therapeutic target. Clinical Pharmacology and Therapeutics. 2011, s. 804–812. doi:10.1038/clpt.2011.215. PMID 22048229. 

Portály: Chemie