Hydrazidy jsou organické sloučeniny s funkční skupinou obsahující kovalentní vazbu mezi atomy dusíku, na které jsou navázány čtyři skupiny (mezi nimi mohou být i vodíkové atomy), přičemž je alespoň jedním z nich acylová skupina. Jejich obecný vzorec je E(=O)-NR-NR′R′′ (R, R′ a R′′ mohou být vodíkové atomy). Podobnou skupinou sloučenin jsou hydraziny, od hydrazidů se liší nepřítomností acylové skupiny.
Hydrazidy se podle druhu skupiny připojené na kyslík dělí na karbohydrazidy (R-C(=O)-NH-NH2), sulfonohydrazidy (R-S(=O)2-NH-NH2) a fosfonové dihydrazidy (R-P(=O)(-NH-NH2)2. Významnou skupinou hydrazidů jsou sulfonohydrazidy, jako například p-toluensulfonylhydrazid, jenž se využívají v organické syntéze, například při Shapirově reakci[1] a Eschenmoserově–Tanabeho fragmentaci.[2][3] Lze jej připravit reakcí tosylchloridu s hydrazinem.[4]
↑SCHREIBER, J.; FELIX, D.; ESCHENMOSER, A.; WINTER, M.; GAUTSCHI, F.; SCHULTE-ELTE, K. H.; SUNDT, E. Die Synthese von Acetylen-carbonyl-Verbindungen durch Fragmentierung von α-β-Epoxy-ketonen mit p-Toluolsulfonylhydrazin. Vorläufige Mitteilung. Helvetica Chimica Acta. 1967, s. 2101–2108. DOI10.1002/hlca.19670500747. (German)Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
↑FRIEDMAN, Lester; LITLE, Robert L.; REICHLE, Walter R. p-Toluenesulfonylhydrazide. Org. Synth.. 1960, s. 93. Dostupné online.Je zde použita šablona {{Citation}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.; Coll. Vol.. S. 1055.Je zde použita šablona {{Citation}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.Je zde použita šablona {{OrgSynth}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.