Kyselina karbamová

Kyselina karbamová
	Strukturní vzorec
	Model molekuly
Obecné
Systematický název	aminomethanová kyselina
Triviální název	kyselina karbamová
Anglický název	carbamic acid
Funkční vzorec	NH2COOH
Sumární vzorec	CH3NO2
Identifikace
Registrační číslo CAS	463-77-4
Vlastnosti
Molární hmotnost	61,04 g/mol
	Není-li uvedeno jinak, jsou použity; jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

Kyselina karbamová je organická sloučenina (karboxylová kyselina), za běžných podmínek nestálá. Technicky jde o nejjednodušší aminokyselinu vzorce H₂NCOOH. Důležitost kyseliny karbamové spočívá více ve využití pro názvy složitějších sloučenin.^[1] Ethyl-karbamát a podobně ethyl-N-substituované i ethyl-N,N-disubstituované karbamáty byly dříve označovány jako urethany.

Skupina odvozená od karbamové kyseliny se nazývá karbamoyl H₂NCO-

Karbamoyltranferázy jsou enzymy (transferázy) klasifikované číslem EC 2.1.3.

Karbamové kyseliny jsou meziprodukty rozkladu karbamátových chránicích skupin; hydrolýzou esterových vazeb karbamátů vzniká nejprve kyselina karbamová, která se již v neutrálním prostředí rozkládá za vývinu oxidu uhličitého na amoniak. Podobně i substituované karbamové kyseliny R¹R²NCOOH se rozkládají na příslušné aminy R¹R²NH.

Kyselina karbamová je důležitou molekulou v živých systémech,^[2] kde vzniká zřejmě enzymaticky z močoviny.

Karbamáty

Karbamáty jsou estery kyseliny karbamové. Nejjednodušším z nich je methylester (methyl-karbamát).

Některé estery se používají jako myorelaxancia,^[3] jiné jako insekticidy (např. aldikarb).^[4]

Odkazy

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Carbamic acid na anglické Wikipedii.

↑ Thomas L. Lemke. Review of organic functional groups : introduction to medicinal organic chemistry. Philadelphia, Pa.: Lippincott Williams & Wilkins, 2003. Dostupné online. ISBN 9780781743815. S. 63.
↑ R.K. Khanna, M.H. Moore. Carbamic acid: molecular structure and IR spectra (pii: S1386-1425(98)00228-5). Greenbelt, MD.: Elsevier, 1998. Dostupné online. Kapitola A 55, s. 961–967.
↑ ed. by John H. Block, John M. Beale. Wilson and Gisvold's textbook of organic medicinal and pharmaceutical chemistry. Philadelphia, Pa.: Lippincott Williams & Wilkins, 2004. Dostupné online. ISBN 9780781734813. Kapitola Central Nervous System Depressant, s. 495.
↑ RISHER, JF; MINK, FL; STARA, JF. The toxicologic effects of the carbamate insecticide aldicarb in mammals: a review. Environmental health perspectives. 1987, roč. 72, s. 267–81. Dostupné online. doi:10.2307/3430304. PMID 3304999. JSTOR 3430304.

Externí odkazy

Obrázky, zvuky či videa k tématu kyselina karbamová na Wikimedia Commons
Encyklopedické heslo Karbaminová kyselina v Ottově slovníku naučném ve Wikizdrojích

Pahýl

Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace.
Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty.

[1] Thomas L. Lemke. Review of organic functional groups : introduction to medicinal organic chemistry. Philadelphia, Pa.: Lippincott Williams & Wilkins, 2003. Dostupné online. ISBN 9780781743815. S. 63.

[2] R.K. Khanna, M.H. Moore. Carbamic acid: molecular structure and IR spectra (pii: S1386-1425(98)00228-5). Greenbelt, MD.: Elsevier, 1998. Dostupné online. Kapitola A 55, s. 961–967.

[3] . by John H. Block, John M. Beale. Wilson and Gisvold's textbook of organic medicinal and pharmaceutical chemistry. Philadelphia, Pa.: Lippincott Williams & Wilkins, 2004. Dostupné online. ISBN 9780781734813. Kapitola Central Nervous System Depressant, s. 495.

[4] RISHER, JF; MINK, FL; STARA, JF. The toxicologic effects of the carbamate insecticide aldicarb in mammals: a review. Environmental health perspectives. 1987, roč. 72, s. 267–81. Dostupné online. doi:10.2307/3430304. PMID 3304999. JSTOR 3430304.

[1]

[2]

[3]

[4]