N-vinylkarbazol | |
---|---|
Strukturní vzorec | |
Model molekuly | |
Obecné | |
Systematický název | 9-ethenyl-9H-karbazol |
Sumární vzorec | C14H11N |
Vzhled | světle hnědé krystaly[1] |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 1484-13-5 |
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 216-055-0 |
PubChem | 15143 |
SMILES | c1cccc3c1c2c(cccc2)n3C=C |
InChI | InChI=1S/C14H11N/c1-2-15-13-9-5-3-7-11(13)12-8-4-6-10-14(12)15/h2-10H,1H2 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 193,24 g/mol |
Teplota tání | 66 °C (339 K) |
Teplota varu | 154–155 °C (427–428 K)[1] |
Rozpustnost ve vodě | nerozpustný |
Rozpustnost v nepolárních rozpouštědlech | rozpustný v diethyletheru |
Bezpečnost | |
[2] | |
H-věty | H302 H312 H315 H317 H341 H400 H410[2] |
P-věty | P203 P261 P264 P270 P272 P273 P280 P281 P301+317 P302+352 P317 P318 P321 P330 P332+317 P333+313 P362+364 P391 P405 P501[2] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
N-Vinylkarbazol je organická sloučenina používaná jako monomer při výrobě polyvinylkarbazolu,[3] vodivého polymeru, jehož vodivost je ovlivňována přítomností světla, používaného ve fotoreceptorech fotokopírek.[4]
Po vystavení záření gama se N-vinylkarbazol samovolně polymerizuje.[5]
Tato látka se vyrábí vinylací karbazolu acetylenem za přítomnosti zásady.[6]
V tomto článku byl použit překlad textu z článku N-Vinylcarbazole na anglické Wikipedii.