Natalizumab | |
---|---|
Název (INN) | natalizumab (angličtina) |
Kódy | |
Číslo CAS | 189261-10-7 |
ChEMBL ID | CHEMBL1201607 |
Farmakologie | |
Indikace | secondary progressive multiple sclerosis, relapsing-remitting multiple sclerosis, roztroušená skleróza a Crohnova nemoc |
Vedlejší účinky | bolest hlavy, únava, bolest kloubů, infekce močových cest, lower respiratory tract infection, gastroenteritida, vaginitida, deprese a nauzea |
Cesty podání | infuze |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Natalizumab je humanizovaná monoklonální protilátka, která je antagonistou α4-integrinu. Používá se při léčbě roztroušené sklerózy a Crohnovy choroby. Vyráběn je farmaceutickými společnostmi Biogen Idec a Élan pod obchodním názvem Tysabri (dříve Antegren). Natalizumab se podává nitrožilně každých 28 dní. Lék má snižovat schopnost zánětlivých imunitních buněk pojit se a procházet buněčnými vrstvami sliznice střeva a hematoencefalickou bariérou (krevní bariéra mozku). Ukázal se jako účinný při léčbě symptomů obou nemocí; to se týká především předcházení relapsů, ztráty zraku, kognitivního poklesu a rovněž významně zlepšil kvalitu života pacientů s roztroušenou sklerózou, kde prodlužuje remise a předchází relapsům u Crohnovy choroby.
Podávání natalizumabu zvyšuje riziko výskytu progresivní multifokální leukoencefalopatie v prevalenci 1:1000.[1]
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Natalizumab na anglické Wikipedii.