Papilokarcinom chorioidálního plexu
| Papilokarcinom chorioidálního plexu | |
|---|---|
 | |
| Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Papilokarcninom chorioidálního plexu, řídč. také karcinnom chorioidálního plexu je vzácná forma nádoru chorioidálního plexu. Karcinomy tvoří 29–39 % nádorů plexu. Karcinomy mohou metastazovat cestou mozkomíšního moku v rámci celé kraniospinální osy. Existují vzácné případy průkazu metastáz do plic, skeletu, dutiny břišní (cestou ventrikulo-peritoneálního shuntu).
Diagnóza
[editovat | editovat zdroj]Stanovení diagnózy je poměrně komplikované a nejisté z hlediska histologie. V nedávno ukončené studii CPT-SIOP-2000 byla shoda mezi lokálními patology a referenčním centrem kolem 70 %.[1]
Léčba
[editovat | editovat zdroj]Nemoc se léčí chirurgickým odstraněním, radioterapií a chemoterapií.
Reference
[editovat | editovat zdroj]- ↑ WREDE, Brigitte; HASSELBLATT, Martin; PETERS, Ove; THALL, Peter F.; KUTLUK, Tezer; MOGHRABI, Albert; MAHAJAN, Anita. Atypical choroid plexus papilloma: clinical experience in the CPT-SIOP-2000 study. S. 383–392. Journal of Neuro-Oncology [online]. 2009-12 [cit. 2020-11-24]. Roč. 95, čís. 3, s. 383–392. Dostupné online. DOI 10.1007/s11060-009-9936-y. PMID 19543851. (anglicky)
Externí odkazy
[editovat | editovat zdroj]
Obrázky, zvuky či videa k tématu papilokarcinom chorioidálního plexu na Wikimedia Commons
Přečtěte si prosím pokyny pro využití článků o zdravotnictví.