Pyrazolon | |
---|---|
Systematický název | pyrazolon |
Sumární vzorec | C3H2N2O |
Identifikace | |
InChI | InChI=1/C3H2N2O/c6-3-1-2-4-5-3/h1-2H |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 82,061 g/mol |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Pyrazolon je organická sloučenina, pětičlenný heterocyklus s dvěma sousedícími atomy dusíku. Lze jej považovat za derivát pyrazolu, který má navíc ketonovou (=O) skupinu. Označení pyrazolony se také používá pro jeho deriváty.
Přípravu pyrazolonů popsal roku 1883 Ludwig Knorr jako kondenzační reakci ethylacetacetátu a fenylhydrazinu.[1]
Pyrazolony jsou jednou z nejstarších skupin syntetických léčiv, prvním byl antipyrin (fenazon) v 80. letech 19. století.[2][3] Tyto sloučeniny, jako jsou dipyron (metamizol), aminopyrin, ampyron, famprofazon, morazon, nifenazon, piperylon a propyfenazon, se používají jako analgetika. Nejčastěji používaným z uvedených je dipyron.[2]
Pyrazolonová skupina je součástí molekul některých významných barviv; ta se obvykle používají společně s azosloučeninami za vzniku podtřídy azobarviv někdy označovaných jako azopyrazolony (například tartrazin, oranž B a žluť 2G).
Pyrazolony byly zkoumány pro jejich možné použití jako ligandy[4]
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Pyrazolone na anglické Wikipedii.