Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn AGA yw AGA a elwir hefyd yn N(4)-(beta-N-acetylglucosaminyl)-L-asparaginase ac Aspartylglucosaminidase (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 4, band 4q34.3.[2]
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn AGA.
- "Plasma lysosomal enzyme activities in congenital disorders of glycosylation, galactosemia and fructosemia. ". Clin Chim Acta. 2009. PMID 19100247.
- "Structural basis of aspartylglucosaminuria. ". Biochem Biophys Res Commun. 2008. PMID 18992224.
- "Development of a model system for neuronal dysfunction in Fabry disease. ". Mol Genet Metab. 2016. PMID 27471012.
- "Aspartylglucosaminuria: unusual neonatal presentation in Qatari twins with a novel aspartylglucosaminidase gene mutation and 3 new cases in a Turkish family. ". J Child Neurol. 2014. PMID 23271757.
- "Expanding targets for a metabolic therapy of cancer: L-asparaginase.". Recent Pat Anticancer Drug Discov. 2012. PMID 21854356.