AP1S1

AP1S1
Strwythurau
PDB	Human UniProt search: PDBe RCSB
Rhestr o ddynodwyr PDB
	4P6Z, 1W63
Dynodwyr
Cyfenwau	AP1S1, AP19, CLAPS1, EKV3, MEDNIK, SIGMA1A, WUGSC:H_DJ0747G18.2, adaptor related protein complex 1 sigma 1 subunit, adaptor related protein complex 1 subunit sigma 1
Dynodwyr allanol	OMIM: 603531 HomoloGene: 20342 GeneCards: AP1S1
Patrwm RNA pattern
	; ; ; ;
	Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
	1174
	n/a
	ENSG00000106367
	n/a
	P61966
	n/a
	NM_057089; NM_001283
	n/a
	NP_001274
	n/a
	Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn AP1S1 yw AP1S1 a elwir hefyd yn Adaptor related protein complex 1 sigma 1 subunit (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 7, band 7q22.1.^[2]

Cyfystyron

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn AP1S1.

AP19
EKV3
CLAPS1
MEDNIK
SIGMA1A

Llyfryddiaeth

"MEDNIK syndrome: a novel defect of copper metabolism treatable by zinc acetate therapy. ". Brain. 2013. PMID 23423674.
"An atypical form of erythrokeratodermia variabilis maps to chromosome 7q22. ". Hum Genet. 2005. PMID 15668823.
"Disruption of AP1S1, causing a novel neurocutaneous syndrome, perturbs development of the skin and spinal cord. ". PLoS Genet. 2008. PMID 19057675.
"Cooperation of GGAs and AP-1 in packaging MPRs at the trans-Golgi network. ". Science. 2002. PMID 12215646.
"An ear-core interaction regulates the recruitment of the AP-3 complex to membranes.". Dev Cell. 2004. PMID 15469849.

Cyfeiriadau

[1] "Human PubMed Reference:".

[2] AP1S1 - Cronfa NCBI

[1]

[2]