Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn APRT yw APRT a elwir hefyd yn Adenine phosphoribosyltransferase (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 16, band 16q24.3.[2]
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn APRT.
- "Adenine phosphoribosyltransferase (APRT) deficiency: identification of a novel nonsense mutation. ". BMC Nephrol. 2014. PMID 24986359.
- Adenine Phosphoribosyltransferase Deficiency. 1993. PMID 22934314.
- "A Japanese boy with adenine phosphoribosyltransferase (APRT) deficiency caused by compound heterozygosity including a novel missense mutation in APRT gene. ". Acta Paediatr. 2011. PMID 21635362.
- "The phosphorylation status of membrane-bound nucleoside diphosphate kinase in epithelia and the role of AMP. ". Mol Cell Biochem. 2009. PMID 19399589.
- "Structural complexes of human adenine phosphoribosyltransferase reveal novel features of the APRT catalytic mechanism.". J Biomol Struct Dyn. 2008. PMID 18399692.