DNMT3B

DNMT3B
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauDNMT3B, ICF, ICF1, M.HsaIIIB, DNA (cytosine-5-)-methyltransferase 3 beta, DNA methyltransferase 3 beta, FSHD4
Dynodwyr allanolOMIM: 602900 HomoloGene: 56000 GeneCards: DNMT3B
Patrwm RNA pattern
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

n/a

RefSeq (protein)

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn DNMT3B yw DNMT3B a elwir hefyd yn DNA methyltransferase 3 beta (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 20, band 20q11.21.[2]

Cyfystyron

[golygu | golygu cod]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn DNMT3B.

  • ICF
  • ICF1
  • M.HsaIIIB

Llyfryddiaeth

[golygu | golygu cod]
  • "ICF-specific DNMT3B dysfunction interferes with intragenic regulation of mRNA transcription and alternative splicing. ". Nucleic Acids Res. 2017. PMID 28334849.
  • "Kaempferol Modulates DNA Methylation and Downregulates DNMT3B in Bladder Cancer. ". Cell Physiol Biochem. 2017. PMID 28278502.
  • "Association between DNA methyltransferase gene polymorphism and Parkinson's disease. ". Neurosci Lett. 2017. PMID 28041964.
  • "Associations of DNMT3B -149C>T and -2437T>A polymorphisms and lung cancer risk in Chinese population. ". World J Surg Oncol. 2016. PMID 27876061.
  • "A Novel Mutation in a Critical Region for the Methyl Donor Binding in DNMT3B Causes Immunodeficiency, Centromeric Instability, and Facial Anomalies Syndrome (ICF).". J Clin Immunol. 2016. PMID 27734333.

Cyfeiriadau

[golygu | golygu cod]
  1. "Human PubMed Reference:".
  2. DNMT3B - Cronfa NCBI