Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn DNMT3B yw DNMT3B a elwir hefyd yn DNA methyltransferase 3 beta (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 20, band 20q11.21.[2]
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn DNMT3B.
- "ICF-specific DNMT3B dysfunction interferes with intragenic regulation of mRNA transcription and alternative splicing. ". Nucleic Acids Res. 2017. PMID 28334849.
- "Kaempferol Modulates DNA Methylation and Downregulates DNMT3B in Bladder Cancer. ". Cell Physiol Biochem. 2017. PMID 28278502.
- "Association between DNA methyltransferase gene polymorphism and Parkinson's disease. ". Neurosci Lett. 2017. PMID 28041964.
- "Associations of DNMT3B -149C>T and -2437T>A polymorphisms and lung cancer risk in Chinese population. ". World J Surg Oncol. 2016. PMID 27876061.
- "A Novel Mutation in a Critical Region for the Methyl Donor Binding in DNMT3B Causes Immunodeficiency, Centromeric Instability, and Facial Anomalies Syndrome (ICF).". J Clin Immunol. 2016. PMID 27734333.