ECHS1 |
---|
|
|
Dynodwyr |
---|
Cyfenwau | ECHS1, SCEH, ECHS1D, enoyl-CoA hydratase, short chain, 1, mitochondrial, enoyl-CoA hydratase, short chain 1, mECH, mECH1 |
---|
Dynodwyr allanol | OMIM: 602292 HomoloGene: 3018 GeneCards: ECHS1 |
---|
|
|
Orthologau |
---|
Species | Bod dynol | Llygoden |
---|
Entrez | | |
---|
Ensembl | | |
---|
UniProt | | |
---|
RefSeq (mRNA) | | |
---|
RefSeq (protein) | | |
---|
Lleoliad (UCSC) | n/a | n/a |
---|
PubMed search | [1] | n/a |
---|
Wicidata |
|
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn ECHS1 yw ECHS1 a elwir hefyd yn Enoyl-CoA hydratase, short chain 1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 10, band 10q26.3.[2]
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn ECHS1.
- "Lethal neonatal case and review of primary short-chain enoyl-CoA hydratase (SCEH) deficiency associated with secondary lymphocyte pyruvate dehydrogenase complex (PDC) deficiency. ". Mol Genet Metab. 2017. PMID 28202214.
- "A lethal neonatal phenotype of mitochondrial short-chain enoyl-CoA hydratase-1 deficiency. ". Clin Genet. 2017. PMID 27905109.
- "Paroxysmal exercise-induced dystonia within the phenotypic spectrum of ECHS1 deficiency. ". Mov Disord. 2016. PMID 27090768.
- "Whole-exome sequencing identifies novel ECHS1 mutations in Leigh syndrome. ". Hum Genet. 2015. PMID 26099313.
- "Attenuation of enoyl coenzyme A hydratase 1 expression in colorectal cancer cells using small interfering RNA inhibits cell proliferation and migration.". Mol Med Rep. 2015. PMID 25739098.