FAS

FAS
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauFAS, ALPS1A, APO-1, APT1, CD95, FAS1, FASTM, TNFRSF6, Fas cell surface death receptor
Dynodwyr allanolOMIM: 134637 HomoloGene: 27 GeneCards: FAS
Patrwm RNA pattern




Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

n/a

RefSeq (protein)

NP_000034
NP_001307548
NP_690610
NP_690611

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn FAS yw FAS a elwir hefyd yn Fas cell surface death receptor (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 10, band 10q23.31.[2]

Cyfystyron

[golygu | golygu cod]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn FAS.

  • APT1
  • CD95
  • FAS1
  • APO-1
  • FASTM
  • ALPS1A
  • TNFRSF6

Llyfryddiaeth

[golygu | golygu cod]
  • "High Expression of Fas/CD95 on CD4+ Circulating T Cells: An Exclusion Criterion in the Diagnosis of Mycosis Fungoides?". Acta Derm Venereol. 2017. PMID 28206666.
  • "Combined evaluation of the FAS cell surface death receptor and CD8+ tumor infiltrating lymphocytes as a prognostic biomarker in breast cancer. ". Oncotarget. 2017. PMID 28121628.
  • "Rare splicing defects of FAS underly severe recessive autoimmune lymphoproliferative syndrome. ". Clin Immunol. 2017. PMID 28668589.
  • "CD95 ligand induces senescence in mismatch repair-deficient human colon cancer via chronic caspase-mediated induction of DNA damage. ". Cell Death Dis. 2017. PMID 28300842.
  • "FAS c.-671A>G polymorphism and cervical cancer risk: a case-control study and meta-analysis.". Cancer Genet. 2017. PMID 28279307.

Cyfeiriadau

[golygu | golygu cod]
  1. "Human PubMed Reference:".
  2. FAS - Cronfa NCBI