HK1 |
---|
|
|
Dynodwyr |
---|
Cyfenwau | HK1, HK1-ta, HK1-tb, HK1-tc, HKD, HKI, HMSNR, HXK1, hexokinase 1, HK, hexokinase, RP79, NEDVIBA |
---|
Dynodwyr allanol | OMIM: 142600 HomoloGene: 100530 GeneCards: HK1 |
---|
|
|
Orthologau |
---|
Species | Bod dynol | Llygoden |
---|
Entrez | | |
---|
Ensembl | | |
---|
UniProt | | |
---|
RefSeq (mRNA) | | |
---|
RefSeq (protein) | | |
---|
Lleoliad (UCSC) | n/a | n/a |
---|
PubMed search | [1] | n/a |
---|
Wicidata |
|
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn HK1 yw HK1 a elwir hefyd yn Phosphotransferase a Hexokinase 1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 10, band 10q22.1.[2]
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn HK1.
- HK
- HKD
- HKI
- HXK1
- RP79
- HMSNR
- HK1-ta
- HK1-tb
- HK1-tc
- hexokinase
- "HSMNR belongs to the most frequent types of hereditary neuropathy in the Czech Republic and is twice more frequent than HMSNL. ". Clin Genet. 2016. PMID 26822750.
- "Overexpression of Hexokinase 1 as a poor prognosticator in human colorectal cancer. ". Tumour Biol. 2016. PMID 26476538.
- "Identification of a Novel Gene on 10q22.1 Causing Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa (adRP). ". Adv Exp Med Biol. 2016. PMID 26427411.
- "A missense mutation in HK1 leads to autosomal dominant retinitis pigmentosa. ". Invest Ophthalmol Vis Sci. 2014. PMID 25316723.
- "A dominant mutation in hexokinase 1 (HK1) causes retinitis pigmentosa.". Invest Ophthalmol Vis Sci. 2014. PMID 25190649.