Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn LMNB1 yw LMNB1 a elwir hefyd yn Lamin B1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 5, band 5q23.2.[2]
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn LMNB1.
- "Nuclear envelope rupture is induced by actin-based nucleus confinement.". J Cell Biol. 2016. PMID 27697922.
- Autosomal Dominant Leukodystrophy with Autonomic Disease. 1993. PMID 26749591.
- "Defects of Lipid Synthesis Are Linked to the Age-Dependent Demyelination Caused by Lamin B1 Overexpression.". J Neurosci. 2015. PMID 26311780.
- "LMNB1-related autosomal-dominant leukodystrophy: Clinical and radiological course.". Ann Neurol. 2015. PMID 26053668.
- "Regulation of homologous recombinational repair by lamin B1 in radiation-induced DNA damage.". FASEB J. 2015. PMID 25733566.