MPZ |
---|
|
|
Dynodwyr |
---|
Cyfenwau | MPZ, CHM, CMT1, CMT1B, CMT2I, CMT2J, CMT4E, CMTDI3, CMTDID, DSS, HMSNIB, MPP, P0, myelin protein zero, CHN2 |
---|
Dynodwyr allanol | OMIM: 159440 HomoloGene: 445 GeneCards: MPZ |
---|
|
|
Orthologau |
---|
Species | Bod dynol | Llygoden |
---|
Entrez | | |
---|
Ensembl | | |
---|
UniProt | | |
---|
RefSeq (mRNA) | | |
---|
RefSeq (protein) | | |
---|
Lleoliad (UCSC) | n/a | n/a |
---|
PubMed search | [1] | n/a |
---|
Wicidata |
|
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn MPZ yw MPZ a elwir hefyd yn Myelin protein zero (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 1, band 1q23.3.[2]
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn MPZ.
- P0
- CHM
- DSS
- MPP
- CMT1
- CMT1B
- CMT2I
- CMT2J
- CMT4E
- CMTDI3
- CMTDID
- HMSNIB
- "Genotype-phenotype characteristics and baseline natural history of heritable neuropathies caused by mutations in the MPZ gene. ". Brain. 2015. PMID 26310628.
- "Impact of I30T and I30M substitution in MPZ gene associated with Dejerine-Sottas syndrome type B (DSSB): A molecular modeling and dynamics. ". J Theor Biol. 2015. PMID 26135405.
- "A Costa Rican family affected with Charcot-Marie-Tooth disease due to the myelin protein zero (MPZ) p.Thr124Met mutation shares the Belgian haplotype. ". Rev Biol Trop. 2014. PMID 25720167.
- "Myelin protein zero and its antibody in serum as biomarkers of n-hexane-induced peripheral neuropathy and neurotoxicity effects. ". Chin Med J (Engl). 2014. PMID 24762602.
- "Two novel MPZ mutations in Chinese CMT patients.". J Peripher Nerv Syst. 2013. PMID 24028194.