Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn MSH2 yw MSH2 a elwir hefyd yn MutS homolog 2 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 2, band 2p21-p16.3.[2]
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn MSH2.
- FCC1
- COCA1
- HNPCC
- LCFS2
- HNPCC1
- "Predicting the impact of Lynch syndrome-causing missense mutations from structural calculations. ". PLoS Genet. 2017. PMID 28422960.
- "Overexpression of MutSα Complex Proteins Predicts Poor Prognosis in Oral Squamous Cell Carcinoma. ". Medicine (Baltimore). 2016. PMID 27258499.
- "Causes of Cancer Death Among First-Degree Relatives in Japanese Families with Lynch Syndrome. ". Anticancer Res. 2016. PMID 27069191.
- "Oligonucleotide-directed mutagenesis screen to identify pathogenic Lynch syndrome-associated MSH2 DNA mismatch repair gene variants. ". Proc Natl Acad Sci U S A. 2016. PMID 26951660.
- "A cryptic paracentric inversion of MSH2 exons 2-6 causes Lynch syndrome.". Carcinogenesis. 2016. PMID 26498247.