Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn PHF21A yw PHF21A a elwir hefyd yn PHD finger protein 21A (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 11, band 11p11.2.[2]
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn PHF21A.
- "Recognition of unmethylated histone H3 lysine 4 links BHC80 to LSD1-mediated gene repression. ". Nature. 2007. PMID 17687328.
- "Translocations disrupting PHF21A in the Potocki-Shaffer-syndrome region are associated with intellectual disability and craniofacial anomalies. ". Am J Hum Genet. 2012. PMID 22770980.
- "Potocki-Shaffer syndrome in a child without intellectual disability-The role of PHF21A in cognitive function. ". Am J Med Genet A. 2017. PMID 28127865.
- "Gene function in early mouse embryonic stem cell differentiation. ". BMC Genomics. 2007. PMID 17394647.
- "The rest repression of the neurosecretory phenotype is negatively modulated by BHC80, a protein of the BRAF/HDAC complex.". J Neurosci. 2009. PMID 19439607.