Protein sydd yn cael eu codio yn y corff dynol gan y genyn STK11 yw STK11 a elwir hefyd yn Serine/threonine kinase 11 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 19, band 19p13.3.
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mae'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn STK11.
"Sanger sequencing in exonic regions of STK11 gene uncovers a novel de-novo germline mutation (c.962_963delCC) associated with Peutz-Jeghers syndrome and elevated cancer risk: case report of a Chinese patient. ". BMC Med Genet. 2017. PMID29141581.
"A 23-Nucleotide Deletion in STK11 Gene Causes Peutz-Jeghers Syndrome and Malignancy in a Chinese Patient Without a Positive Family History. ". Dig Dis Sci. 2017. PMID28986664.
"Association between STK11 Gene Polymorphisms and Coronary Artery Disease in Type 2 Diabetes in Han Population in China. ". J Diabetes Res. 2017. PMID28349069.
"[Overexpression of liver kinase B1 inhibits the proliferation of lung cancer cells].". Xi Bao Yu Fen Zi Mian Yi Xue Za Zhi. 2017. PMID28031112.