Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn TPMT yw TPMT a elwir hefyd yn Thiopurine S-methyltransferase (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 6, band 6p22.3.[2]
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn TPMT.
- "Thiopurine S-Methyltransferase as a Pharmacogenetic Biomarker: Significance of Testing and Review of Major Methods. ". Cardiovasc Hematol Agents Med Chem. 2017. PMID 28552060.
- "Analysis of Thiopurine S-Methyltransferase Deficient Alleles in Acute Lymphoblastic Leukemia Patients in Mexican Patients. ". Arch Med Res. 2016. PMID 28476189.
- "Polymorphic variation in TPMT is the principal determinant of TPMT phenotype: A meta-analysis of three genome-wide association studies. ". Clin Pharmacol Ther. 2017. PMID 27770449.
- "Frequency of thiopurine methyltransferase mutation in patients of Mediterranean area with inflammatory bowel disease and autoimmune disorders. ". Dig Liver Dis. 2016. PMID 27665263.
- "Genomewide Approach Validates Thiopurine Methyltransferase Activity Is a Monogenic Pharmacogenomic Trait.". Clin Pharmacol Ther. 2017. PMID 27564568.