Arnold-Chiari-syndrom

Illustration af Arnold-Chiari-syndromet

Arnold-Chiari-syndrom er en medfødt misdannelse, hvor en del af lillehjernen er presset ned gennem bunden af kraniet og ned i rygmarven.[1]

Sygdommen kan være svær at opdage på grund af manglende symptomer. Selv med symptomer, der for det meste først opstår, når personen er over 10 år, kan det være svært at diagnosticere, da symptomerne kan være meget forskellige fra person til person. De fleste bliver diagnosticeret, når de er ældre end 10 år, ved en MR-scanning foretaget af andre årsager.[1][2]

Historie

[redigér | rediger kildetekst]

Arnold-Chiari-syndrom er opkaldt efter den østrigske professor og patolog Hans Chiari. Han skrev i 1891 en artikel i det tyske medicinske ugeskrift om ændringer i lillehjernen på grund af vand i hovedet. Her inddelte han også sygdommen i 3 typer. Senere tilføjede patolog Julius Arnold og 2 af hans studerende på universitetet i Heidelberg yderligere beskrivelser og bandt Arnold på sygdommens navn.

Klassifikation

[redigér | rediger kildetekst]
  • Type I – En del af lillehjernen har forskubbet sig ned gennem bunden af kraniet.
  • Type II – Det samme som type I, men med yderligere komplikationer som rygmarvsbrok eller vand i hovedet.
  • Type III – Lillehjernen bryder ud af en åbning i den bageste del af kraniet.[2][3]

Referencer

[redigér | rediger kildetekst]
  1. ^ a b "Arnold Chiari Malformation". Arkiveret fra originalen 1. november 2008. Hentet 15. september 2008.
  2. ^ a b Chiari Malformations – Department of Neurological Surgery
  3. ^ Arnold-Chiari Malformations, MedPix™ : 436 – Medical Image Database and Atlas (Webside ikke længere tilgængelig)
[redigér | rediger kildetekst]
SygdomSpire
Denne artikel om sygdom er en spire som bør udbygges. Du er velkommen til at hjælpe Wikipedia ved at udvide den.