Dabigatran

Dabigatranetexilat
Kliniske data
HandelsnavnePradaxa
AdministrationsvejPeroral
ATC-kode
Juridisk status
Juridisk status
  • DK: B
Farmakokinetiske data
Biotilgængelighed3-7%
Proteinbinding35%
Halveringstid12-17 timer
Identifikatorer
CAS-nummer
PubChem CID
DrugBank
CompTox Dashboard (EPA)
Kemiske og fysiske data
FormelC34H41N7O5
Molarmasse627,73 g·mol−1
3D-model (JSmol)
  • O=C(OCC)CCN(c1ncccc1)C(=O)c4ccc2c(nc(n2C)CNc3ccc(C(=N\C(=O)OCCCCCC)\N)cc3)c4
  • InChI=InChI=1S/C34H41N7O5/c1-4-6-7-10-21-46-34(44)39-32(35)24-12-15-26(16-13-24)37-23-30-38-27-22-25(14-17-28(27)40(30)3)33(43)41(20-18-31(42)45-5-2)29-11-8-9-19-36-29/h8-9,11-17,19,22,37H,4-7,10,18,20-21,23H2,1-3H3,(H2,35,39,44)
  • Key:KSGXQBZTULBEEQ-UHFFFAOYSA-N

Dabigatran (med handelsnavnet Pradaxa) er et peroralt koagulationshæmmende lægemiddel. Stoffet bliver anvendt som lægemiddel i form af prodrugget dabigatranetexilat, der hurtigt omdannes til dabigatran i kroppen. Dabigatran virker ved direkte at hæmme enzymet thrombin, der er involveret i koagulationen af blod.

Dabigatran er et nyere koagulationshæmmende lægemiddel og blev godkendt i Europa i 2008. Dabigatran er stadig under patent og bliver fremstillet af virksomheden Boehringer Ingelheim.

Anvendelse

[redigér | rediger kildetekst]

Dabigatran bliver anvendt til forebyggelse af blodpropper hos personer der har fået en hofte- eller knæprotese, samt hos personer med atrieflimren.

Den amerikanske Food and Drug Administration rådede i 2012 til at midlet ikke bruges i forbindelse med mekaniske hjerteklapper.[1]

Henvisninger

[redigér | rediger kildetekst]
  1. ^ FDA Drug Safety Communication: Pradaxa (dabigatran etexilate mesylate) should not be used in patients with mechanical prosthetic