Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
Name | 1,3-Diiodpropan-2-ol | |||||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C3H6I2O | |||||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
gelber Feststoff[1] | |||||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
Molare Masse | 311,89 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||||||||
Dichte |
2,4 g·cm−3[1] | |||||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
1,3-Diiodpropan-2-ol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkohole und Organoiodverbindungen.
1,3-Diiodpropan-2-ol kommt in der Rotalge Asparagopsis taxiformis vor.[1]
1,3-Diiodpropan-2-ol kann durch Einwirkung von Kaliumiodid auf 1,3-Dichlor-2-propanol gewonnen werden.[3]
1,3-Diiodpropan-2-ol ist ein gelber Feststoff.[1]
1,3-Diiodpropan-2-ol wurde als Dermatologisches Mittel, Antiseptikum und Desinfektionsmittel verwendet. Über allergische Reaktionen auf die Verbindung wurde bereits 1928 berichtet.[4]