Aminotrimethylenphosphonsäure

Strukturformel
Allgemeines
Name	Aminotrimethylenphosphonsäure
Andere Namen	ATMP NTMP Trimethylphosphonsäureamin Aminotris(methylphosphon)säure Nitrilotris(methylenphosphonsäure) Nitrilotris(methylen)triphosphonsäure AMINOTRIMETHYLENE PHOSPHONIC ACID (INCI)[1]
Summenformel	C3H12NO9P3
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 6419-19-8 EG-Nummer 229-146-5 ECHA-InfoCard 100.026.496 PubChem 16698 ChemSpider 15833 Wikidata Q4222241
Eigenschaften
Molare Masse	299,050 g·mol^−1
Aggregatzustand	fest[2]
Dichte	1,3 g·cm^−3 (50 % Lösung)[2]
Schmelzpunkt	215 °C (Zersetzung)[2]
Löslichkeit	löslich in Wasser[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Achtung H- und P-Sätze H: 319 P: 305+351+338[2]
Toxikologische Daten	2100 mg·kg^−1 (LD50, Ratte, oral)[2] >6310 mg·kg^−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Aminotrimethylenphosphonsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Aminoalkanpolyphosponsäuren.

Gewinnung und Darstellung

Aminotrimethylenphosphonsäure kann aus Ammoniak, Formaldehyd und Phosphonsäure synthetisiert werden:^[3][4]

${\displaystyle {\ce {NH3 + 3 H2CO + 3 H3PO3 -> N[CH2P(O)(OH)2]3}}}$

Eigenschaften

Aminotrimethylenphosphonsäure ist ein kristalliner weißer Feststoff, der löslich in Wasser ist. Er zersetzt sich bei Erhitzung über 215 °C.^[2]

Verwendung

Aminotrimethylenphosphonsäure wird als Komplexbildner in Waschmitteln und Fotochemikalie verwendet.^[5][6]

Einzelnachweise

1. Eintrag zu AMINOTRIMETHYLENE PHOSPHONIC ACID in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 13. November 2021.
2. Eintrag zu Aminotrimethylenphosphonsäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 27. Juni 2018. (JavaScript erforderlich)
3. Christoph Janiak: Nichtmetallchemie -Grundlagen und Anwendungen-. 4. Auflage. Shaker Verlag, Aachen 2012, ISBN 978-3-8440-1042-8, S. 187. 
4. Kurt Moedritzer, Riyad R. Irani: The Direct Synthesis of α-Aminomethylphosphonic Acids. Mannich-Type Reactions with Orthophosphorous Acid. In: The Journal of Organic Chemistry. 31, 1966, S. 1603, doi:10.1021/jo01343a067.
5. Müfit Bahadir, Harun Parlar, Michael Spiteller: Springer Umweltlexikon. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-97335-2, S. 1117 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
6. Werner Baumann: Fotochemikalien Daten und Fakten zum Umweltschutz. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-78519-1, S. 185 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).