Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Anthanthren | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C22H12 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
gelber Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 276,33 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[2] | ||||||||||||||||||
Dichte |
1,39 g·cm−3[3] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Siedepunkt |
547 °C[3] | ||||||||||||||||||
Löslichkeit | |||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Anthanthren ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffe mit sechs verbundenen Ringen.
Anthanthren wurde in Motorabgasen, Bitumen, Rohöl und Tabakrauch nachgewiesen.[6][7][8]
Anthanthren kann durch Reduktion von Anthanthron mit Zinkstaub gewonnen werden.[1]
Anthanthren ist ein gelber Feststoff, der löslich in Xylol ist. In konzentrierter Schwefelsäure löst es sich unter Bildung einer braunen Lösung. Eine Studie belegt bei hohen Dosen von Anthanthren in Aceton bei Mäusen Hauttumore.[9]
Anthanthron und Dibromanthanthron leiten sich strukturell davon ab.