Die BER beginnt mit einer von 11 DNA-Glykosylasen, welche die veränderte Nukleinbase hydrolysiert.[1] Ohne Nukleinbase wird die Position als abasische Stelle bezeichnet.[1][8] Anschließend folgen vier weitere Enzyme: Endonuklease, DNA-Lyase, DNA-Polymerase und DNA-Ligase.[9][10] Danach wird durch eine Endonuklease das Phosphodiester-Rückgrat der DNA geschnitten, gefolgt von einer Kürzung der Enden durch die DNA-Lyase. Die Lücke wird durch die DNA-Polymerase mit neuen Nukleotiden aufgefüllt und der Einzelstrangbruch wird durch die DNA-Ligase geschlossen.[11]
↑S. Zhao, S. Tadesse, D. Kidane: Significance of base excision repair to human health. In: International review of cell and molecular biology. Band 364, 2021, S. 163–193, doi:10.1016/bs.ircmb.2021.05.002, PMID 34507783.
↑A. Prakash, S. Doublié: Base Excision Repair in the Mitochondria. In: Journal of cellular biochemistry. Band 116, Nummer 8, August 2015, S. 1490–1499, doi:10.1002/jcb.25103, PMID 25754732, PMC 4546830 (freier Volltext).
↑W. A. Beard, J. K. Horton, R. Prasad, S. H. Wilson: Eukaryotic Base Excision Repair: New Approaches Shine Light on Mechanism. In: Annual review of biochemistry. Band 88, Juni 2019, S. 137–162, doi:10.1146/annurev-biochem-013118-111315, PMID 31220977, PMC 8956022 (freier Volltext).
↑N. N. Hindi, N. Elsakrmy, D. Ramotar: The base excision repair process: comparison between higher and lower eukaryotes. In: Cellular and molecular life sciences : CMLS. Band 78, Nummer 24, Dezember 2021, S. 7943–7965, doi:10.1007/s00018-021-03990-9, PMID 34734296.
↑Y. J. Kim, D. M. Wilson: Overview of base excision repair biochemistry. In: Current molecular pharmacology. Band 5, Nummer 1, Januar 2012, S. 3–13, doi:10.2174/1874467211205010003, PMID 22122461, PMC 3459583 (freier Volltext).