Strukturformel | ||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||
Name | Cannabicyclol | |||||||||
Andere Namen |
(1aR-(1aα,3aα,8bα,8cα))-1a,2,3,3a,8b,8c-Hexahydro-1,1,3a-trimethyl-6-pentyl-1H-4-oxabenzo[f]cyclobut[cd]inden-8-ol (IUPAC) | |||||||||
Summenformel | C21H26O2 | |||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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Arzneistoffangaben | ||||||||||
Wirkstoffklasse | ||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||
Molare Masse | 314,46 g·mol−1 | |||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Cannabicyclol (CBL) ist einer der vielen Vertreter natürlich vorkommender Cannabinoide und besitzt keine psychoaktiven Wirkungen.
CBL wurde bisher ausschließlich in Hanf (Cannabis sativa und Cannabis indica) entdeckt. Es ist ein Stoffwechselprodukt der Hanfpflanze und wird in Drüsen an der Oberfläche der Pflanze produziert (wie auch zum Beispiel Cannabinol). CBL kann unter anderem entstehen, wenn Cannabichromen Licht ausgesetzt wird. Das Vorkommen von CBC ist bei Cannabis indica höher als bei Cannabis sativa.