Carasinol B
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Carasinol B | ||||||||||||
| Andere Namen |
(2S,2′R,3S,3′R)-3′-(3,5-Dihydroxyphenyl)-4-[(2R,3S,4R,5S)-4-(3,5-dihydroxyphenyl)- 2,5-bis(4-hydroxyphenyl)tetrahydro-3-furanyl]-2,2′-bis(4-hydroxyphenyl)-2,2′,3,3′-tetrahydro-3,4′-bi-1-benzofuran-6,6′-diol (IUPAC) | ||||||||||||
| Summenformel | C56H44O13 | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 924,94 g·mol−1 | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
Carasinol B ist ein Stilben-Tetramer, welches im chinesischen Erbsenstrauch vorkommt.[2]
Eine durch Säure katalysierte Epimerisierung von Kobophenol A zum Epimer Carasinol B kann in vitro durchgeführt werden.[3]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Shu Na; Zhou Hong; Hu Changqi: Simultaneous determination of the contents of three stilbene oligomers in Caragana sinica collected in different seasons using an improved HPLC method. In: Biological and Pharmaceutical Bulletin. 29. Jahrgang, Nr. 4, 2006, S. 608–612, doi:10.1248/bpb.29.608, PMID 16595888 (inist.fr).
- ↑ Kejun Cheng, Gaolin Liang and Changqi Hu: Acid-catalyzed Epimerization of Kobophenol A to Carasinol B. In: Molecules. 13. Jahrgang, Nr. 4, 2008, S. 938–942, doi:10.3390/molecules13040938, PMID 18463595 (mdpi.com).