| Efmoroctocog alfa | ||
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| Masse/Länge Primärstruktur | 1890 Aminosäuren,[1] ca. 220 kDa[2] | |
| Bezeichner | ||
| Externe IDs |
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| Arzneistoffangaben | ||
| ATC-Code | B02BD02 | |
| Wirkstoffklasse | Hämostatikum | |
Efmoroctocog alfa, das unter dem Markennamen Elocta (EU) bzw. Eloctate (USA) vertrieben wird, ist ein Medikament zur Behandlung und Vorbeugung von Blutungen bei Menschen mit Hämophilie A („Bluterkrankheit“). Efmoroctocog alfa ist ein rekombinanter humaner Gerinnungsfaktor VIII. Es wird mittels rekombinanter DNA-Technologie in einer humanen embryonalen Nierenzelllinie (HEK-Zellen) hergestellt.[2]
Es wurde im Juni 2014 in den Vereinigten Staaten für die medizinische Verwendung zugelassen,[3] und im November 2015 in der Europäischen Union.[4]
In den USA ist Efmoroctocog alfa (Eloctate) für Erwachsene und Kinder mit Hämophilie A für die On-Demand-Behandlung und Kontrolle von Blutungsepisoden, perioperatives Management und Routineprophylaxe zur Verhinderung oder Verringerung der Häufigkeit von Blutungen indiziert.[5][2]
In der Europäischen Union, Großbritannien und der Schweiz ist Efmoroctocog alfa (Elocta) für die Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Menschen mit Hämophilie A angezeigt.[4]
Es wird über zehn Minuten intravenös injiziert.
Selten treten bei Einnahme des Medikaments Nebenwirkungen, wie Nesselsucht und Hypotonie auf. Des Weiteren wurden gelegentlich Schwindel, Geschmacksstörung, Husten, Gelenk- und Muskelschmerzen beobachtet. Die Wirkung des Medikaments kann gelegentlich durch die Bildung von neutralisierenden Antikörpern aufgehoben werden.[6]