Die Golgi-Färbung basiert, wie die Silberfärbung von Polyacrylamid-Gelen, auf einer Bindung von Silberionen an argyrophileBiomoleküle. Jedoch werden die Silberionen nicht durch anschließende Reduktion in schwarzbraunes elementares Silber umgewandelt, sondern als unlösliches Salz (Silberchromat) an der Bindungsstelle ausgefällt. Durch Anlagerung des Silberchromats an Kristallisationskeime in den Nervenzellen entsteht eine lokal erhöhte Konzentration an Silberchromat. Es werden nur wenige Neuronen, aber diese vollständig gefärbt.[2] Dadurch ist das Betrachten einzelner Neuronen in neuronalem Gewebe möglich, während bei anderen Methoden der Färbung das gesamte Gewebe gefärbt wird.
Bei einer Golgi-Färbung werden die fixierten Gewebeschnitte zuerst zwei Tage mit einer zweiprozentigen Kaliumdichromat-Lösung und anschließend zwei Tage mit einer zweiprozentigen Silbernitrat-Lösung behandelt, woraufhin Silberchromat im Gewebe an den Kristallisationskeimen ausfällt. Weiterentwicklungen der Golgi-Färbung erfolgten durch Ramón y Cajal, Colonnier (1964) und Strausfeld (1980).[3][4] Die Golgi-Färbung kann mit der Nissl-Färbung kombiniert werden.[5]
Die Golgi-Färbung basiert auf der Entwicklung von Fotografien und war deren erste Anwendung in Geweben. Diese entwickelte sich im 19. Jahrhundert aus den PhotogrammenThomas Wedgwoods, gefolgt von der Daguerreotypie und der Kalotypie.[9] Über 30 Jahre wurde die Golgi-Färbung umfangreich angewendet.[1] Zwischen den Weltkriegen wurde die Methode von anderen Färbungen abgelöst. Seit dem Aufkommen des Transmissionselektronenmikroskops wird sie wieder häufiger verwendet.[1]
R. S. Williams: Golgi's method of staining nerve cells. In: Journal of neuropathology and experimental neurology. Band42, Nr.2, März 1983, ISSN0022-3069, S.210–212, PMID 6186778 (englisch).
Gold and Silver Staining: Techniques in Molecular Morphology. In: Gerhard W. Hacker, Jiang Gu (Hrsg.): Advances in Pathology, Microscopy, & Molecular Morphology. CRC Press, Boca Raton 2002, ISBN 1-4200-4023-5 (englisch, 264 S., eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ abcE. Pannese: The Golgi Stain: invention, diffusion and impact on neurosciences. In: Journal of the history of the neurosciences. Band 8, Nummer 2, August 1999, ISSN0964-704X, S. 132–140, doi:10.1076/jhin.8.2.132.1847. PMID 11624294.
↑J. G. Nicholls: From neuron to brain. Sinauer Associates, 2001. ISBN 0-87893-439-1. S. 5.
↑Nicholas James Strausfeld: The Golgi method: Its application to the insect nervous system and the phenomenon of stochastic impregnation. In: N. J. Strausfeld, T. A. Miller (Hrsg.): Neuroanatomical Techniques. Insect Nervous System. Springer, New York 1980, ISBN 1-4612-6020-5, S. 132–205.
↑N. Pilati, M. Barker, S. Panteleimonitis, R. Donga, M. Hamann: A rapid method combining Golgi and Nissl staining to study neuronal morphology and cytoarchitecture. In: The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society. Band 56, Nummer 6, Juni 2008, ISSN0022-1554, S. 539–550, doi:10.1369/jhc.2008.950246. PMID 18285350. PMC 2386766 (freier Volltext).
↑G. Grant: How the 1906 Nobel Prize in Physiology or Medicine was shared between Golgi and Cajal. In: Brain Res Rev. Band55, Nr.2, Oktober 2007, S.490–498, doi:10.1016/j.brainresrev.2006.11.004, PMID 17306375.
↑C. Golgi: Sulla struttura della sostanza grigia del cervello. In: Gazzetta Medica Italiana (Lombardia). Band33, 1873, S.244–246.
↑A. Dewulf: The significance of the works of Ramón y Cajal carried out with Golgi's method. In: Acta neurologica et psychiatrica Belgica. Band 54, Nummer 7, Juli 1954, ISSN0001-6284, S. 545–555. PMID 13206711.
↑T. Wedgwood, H. Davy: An account of a method of copying paintings upon glass and making profiles by the agency of light upon nitrate of silver, invented by T. Wedgwood, Esq., with observations by H. Davy. In: Journal of the Royal Institution. Band 1, Nr. 9, London, 22. Juni 1802.