Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Hexamidin | |||||||||||||||
Andere Namen |
4,4'-[1,6-Hexandiylbis(oxy)]dibenzolcarboximidamid | |||||||||||||||
Summenformel | C20H26N4O2 | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
weißer geruchloser Feststoff[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||
ATC-Code | ||||||||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 354,45 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[2] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Hexamidin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Dibenzamidine.
Hexamidin und sein Diisethionat wird als antibakterieller Wirkstoff bzw. als Desinfektionsmittel und Konservierungsmittel zum Beispiel in Kosmetika verwendet.[4][5] Es wird auch in der Augenheilkunde, zum Beispiel zur Behandlung der Acanthamoeba keratitis in Form von Augentropfen eingesetzt.[6][7] Hexamidin wurde 1939 von May & Baker patentiert und ist als Generikum im Handel.[8]
Hexamidin-Diisethionat kann allergische Hautreaktionen auslösen.[5]