Indolin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Indolin
Andere Namen	2,3-Dihydro-1H-Indol 1H-Indolin 1-Azaindan Benzopyrrolidin
Summenformel	C8H9N
Kurzbeschreibung	bei Raumtemperatur farblose Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 496-15-1 EG-Nummer 207-816-8 ECHA-InfoCard 100.007.107 PubChem 10328 Wikidata Q2613101
Eigenschaften
Molare Masse	119,16376 g·mol^−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,069 g·cm^−3[1]
Siedepunkt	230 °C[1]
Löslichkeit	löslich in organischen Lösungsmitteln[1] wenig löslich in Wasser[1]
Brechungsindex	1,5922[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3] H- und P-Sätze H: 302​‐​315​‐​319​‐​335 P: 261​‐​305+351+338​‐​302+352​‐​321​‐​405​‐​501[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Indolin ist eine chemische Verbindung, die als Strukturfragment in vielen Naturstoffen vorkommt.

Darstellung

Indolin kann durch Reduktion von Indol mit Zinkstaub und 85%iger Phosphorsäure dargestellt werden. Im Gegensatz zu früheren Synthesen kommt es hierbei kaum zu Polymerisation als Nebenreaktion.^[4]

Verwendung

Indolin wird verwendet zur Herstellung von Pharmazeutika und Farbstoffen.^[1]

Einzelnachweise

1. Eintrag zu Indolin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 14. Juni 2014.
2. T. Tóth, Á. Gerecs: Indole and Indole Derivatives, IX in Acta Chimica Hungarica: a Journal of the Hungarian Academy of Sciences, 67, Nr. 2, 1971, S. 229–239.
3. Datenblatt Indolin bei Alfa Aesar, abgerufen am 4. Mai 2013 (Seite nicht mehr abrufbar).
4. Lloyd J. Dolby, Gordon W. Gribble: A convenient preparation of indoline. In: Journal of Heterocyclic Chemistry. Band 3, Nr. 2, Juni 1966, S. 124–125, doi:10.1002/jhet.5570030202 (englisch).