Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Freiname | Ocinaplon[1] | |||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C17H11N5O | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||
ATC-Code |
nicht zugelassen | |||||||||||||||
Wirkstoffklasse |
Psychopharmaka | |||||||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 301,30 g·mol−1 | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Ocinaplon (Hersteller DOV Pharm. Inc.) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Psychopharmaka, der zur Behandlung von Angstzuständen eingesetzt werden sollte. Seine Entwicklung wurde 2005 in der klinischen Phase III eingestellt.
Ocinaplon hat eine den Benzodiazepinen ähnliche Wirkung. Es bindet allosterisch an GABA-Rezeptoren und verstärkt so deren Funktion.
Im Gegensatz zu den Benzodiazepinen führt Ocinaplon nicht zur Sedierung des Patienten und zeigt auch keine Einschränkung der motorischen Fähigkeiten.
Ocinaplon führte zu einem Anstieg der Aktivität der Leberenzyme, weswegen seine Entwicklung im Jahre 2005 eingestellt wurde.