Perillaalkohol

Strukturformel
Struktur von (−)-Perillaalkohol  Struktur von (+)-Perillaalkohol
(S)-(−)-Perillaalkohol (links) bzw. (R)-(+)-Perillaalkohol (rechts)
Allgemeines
Name Perillaalkohol
Andere Namen
  • p-Mentha-1,8-dien-7-ol
  • Dihydrocuminalkohol
  • PERILLYL ALCOHOL (INCI)[1]
Summenformel C10H16O
Kurzbeschreibung

hellbraune Flüssigkeit[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer 208-639-9
ECHA-InfoCard 100.007.856
PubChem 10819
Wikidata Q15391928
Eigenschaften
Molare Masse 152,23 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,96 g·cm−3 (20 °C)[2]

Siedepunkt

119–122 °C (15 hPa)[2]

Brechungsindex

1,5005 (20 °C)[3]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335
P: 261​‐​280​‐​302+352​‐​305+351+338​‐​332+313​‐​337+313[2]
Toxikologische Daten

2100 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[2]

Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Perilla

Perillaalkohol ist eine organisch chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkohole mit einer Monoterpenstruktur, die in Perilla (Perilla frutescens) vorkommt.[4] Eine Verwendung bei der Therapie von Krebs wurde untersucht.[5][6]

Siehe auch

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Einzelnachweise

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
  1. ↑ a b Eintrag zu PERILLYL ALCOHOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 11. Dezember 2021.
  2. ↑ a b c d e f Datenblatt (−)-Perillaalkohol (PDF) bei Carl Roth, abgerufen am 7. Dezember 2013.
  3. ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-378.
  4. ↑ PERILLA-ALCOHOL (englisch). In: Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database, Hrsg. U.S. Department of Agriculture, abgerufen am 15. August 2021.
  5. ↑ P. L. Crowell, A. Siar Ayoubi, Y. D. Burke: Antitumorigenic effects of limonene and perillyl alcohol against pancreatic and breast cancer. In: Advances in Experimental Medicine and Biology. Band 401, 1996, S. 131–136. PMID 8886131.
  6. ↑ J. L. Clifford, J. DiGiovanni: The promise of natural products for blocking early events in skin carcinogenesis. In: Cancer prevention research (Philadelphia, Pa.). Band 3, Nummer 2, Februar 2010, S. 132–135. doi:10.1158/1940-6207.CAPR-09-0267. PMID 20103730.