Piperonylmethylketon

Strukturformel
Allgemeines
Name	Piperonylmethylketon
Andere Namen	3,4-Methylendioxyphenylpropan-2-on; 1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)propan-2-on; MDP2P;
Summenformel	C10H10O3
Kurzbeschreibung	farbloses Öl
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	225-128-6
ECHA-InfoCard	100.022.843
PubChem	78407
ChemSpider	70776
Wikidata	Q411580
Eigenschaften
Molare Masse	178,19 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Siedepunkt	283–285 °C
Brechungsindex	1,542
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 315‐319‐335
	EUH: 071
	P: ?
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Piperonylmethylketon (MDP2P, auch PMK) ist der Trivialname für 3,4-Methylendioxyphenylpropan-2-on, Synonym 1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)propan-2-on, eine Substanz, die wie Safrol zur Herstellung von MDMA (Ecstasy) genutzt werden kann.

Es fällt unter das Grundstoffüberwachungsgesetz (GÜG), wonach Transportmengen protokolliert und das Abhandenkommen der Chemikalie angezeigt werden müssen.

Einzelnachweise

↑ Kevin D. Hesp, Rylan J. Lundgren, Mark Stradiotto: Palladium-Catalyzed Mono-α-arylation of Acetone with Aryl Halides and Tosylates. In: Journal of the American Chemical Society. Band 133, Nr. 14, 13. April 2011, S. 5194–5197, doi:10.1021/ja200009c.
↑ Bhaskar H. Bhide, Kashmira K. Shah: Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry. Band 19, Nr. 1, 1980, S. 9–12.
↑ Patent US3000903: Phenylalkylhydrazines and use as psychotherapeutics. Veröffentlicht am 19. September 1961, Anmelder: Lakeside Lab Inc, Erfinder: John H. Biel.‌
↑ Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)acetone im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 10. Juli 2020.

[DOI10.1021/ja200009c-1] Kevin D. Hesp, Rylan J. Lundgren, Mark Stradiotto: Palladium-Catalyzed Mono-α-arylation of Acetone with Aryl Halides and Tosylates. In: Journal of the American Chemical Society. Band 133, Nr. 14, 13. April 2011, S. 5194–5197, doi:10.1021/ja200009c.

[2] Bhaskar H. Bhide, Kashmira K. Shah: Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry. Band 19, Nr. 1, 1980, S. 9–12.

[3] Patent US3000903: Phenylalkylhydrazines and use as psychotherapeutics. Veröffentlicht am 19. September 1961, Anmelder: Lakeside Lab Inc, Erfinder: John H. Biel.‌

[4] Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)acetone im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 10. Juli 2020.

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