Quecksilber(II)-acetat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Quecksilber(II)-acetat
Andere Namen	Quecksilberacetat Diacetoxyquecksilber
Summenformel	C4H6HgO4
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff mit leichtem Essiggeruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1600-27-7 EG-Nummer 216-491-1 ECHA-InfoCard 100.014.993 PubChem 15337 Wikidata Q418720
Eigenschaften
Molare Masse	318,7 g·mol^−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	3,27 g·cm^−3[1]
Schmelzpunkt	178–180 °C (Zersetzung)[1]
Löslichkeit	gut in Wasser (400 g·l^−1 bei 20 °C)[1] sehr gut in DMSO (1000 g·l^−1 bei 25 °C)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[3] ggf. erweitert[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 330​‐​310​‐​300​‐​373​‐​410 P: 262​‐​273​‐​280​‐​302+352+310​‐​304+340+310​‐​314​‐​273[1]
MAK	0,1 mg·m^−3[1]
Toxikologische Daten	40,9 mg·kg^−1 (LD50, Ratte, oral)[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Quecksilber(II)-acetat ist eine chemische Verbindung, genauer das Quecksilbersalz der Essigsäure mit der Konstitutionsformel Hg(CH₃COO)₂.

Gewinnung und Darstellung

Quecksilber(II)-acetat kann durch Reaktion von Essigsäure mit Quecksilber(II)-oxid dargestellt werden.

${\displaystyle \mathrm {HgO+2\ CH_{3}COOH\longrightarrow Hg(CH_{3}COO)_{2}+H_{2}O} }$

Verwendung

Quecksilber(II)-acetat wird als Katalysator^[4] und zur Herstellung von organischen Quecksilberverbindungen (z. B. Phenylquecksilber(II)-acetat, 2-Methoxyethylquecksilberchlorid)^[5][6] verwendet. Eine spezielle Form ist die Oxymercurierung-Demercurierung.

Weblinks

Einzelnachweise

1. Eintrag zu Quecksilber(II)-acetat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
2. Dimethyl Sulfoxide (DMSO) Solubility Data. Gaylord Chemical Company, L.L.C.; Bulletin 102, Juni 2014, S. 14. (PDF)
3. Nicht explizit in Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP) gelistet, fällt aber mit der angegebenen Kennzeichnung unter den Gruppeneintrag inorganic compounds of mercury with the exception of mercuric sulphide and those specified elsewhere in this Annex im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
4. Erwähnung von Quecksilberacetat in Bestimmung der Fettzahl (PDF; 346 kB)
5. Whitmore F. C., Hanson E. R.: o-Chloromercuriphenol In: Organic Syntheses. 4, 1925, S. 13, doi:10.15227/orgsyn.004.0013; Coll. Vol. 1, 1941, S. 161 (PDF).
6. Eintrag zu (2-Methoxyethyl)quecksilberchlorid. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 10. Oktober 2018.