Corys Forschungen trugen wesentlich zum Verständnis der Krebsimmunologie und Karzinogenese bei. In ihrer Doktorarbeit über Methionin-Transfer-RNA wandte sie die von Fred Sanger neu entwickelte Methode der Sequenzierung an (DNA-Sequenzierung#Didesoxymethode nach Sanger). Als Postdoktorandin beschäftigte sie sich mit der Sequenzanalyse der R17-Phagen-RNA als Modell-mRNA. Gemeinsam mit Adams entdeckte sie die 5'-Cap-Struktur der mRNA und führte die Technik der Klonierung in Australien ein. Sie trugen zur Beantwortung der Frage nach den Mechanismen bei, die es dem Immunsystem ermöglichen, Antikörper gegen die unterschiedlichsten Antigenen zu bilden: mittels V(D)J-Rekombination können die Gene, die für die Antikörper codieren, in einer unüberschaubaren Vielzahl von Kombinationen zusammengesetzt werden. Ab 1981 wandten sich Adams und Cory den genetischen Ursachen von Krebs zu. Sie konnten zeigen, dass Chromosomenschäden krebsfördernde Gene (Onkogene) aktivieren können. Sie identifizierten die Mutation, die das myc-Onkogen aktiviert und das Burkitt-Lymphom auslöst. Gemeinsam mit Alan Harris entwickelten sie transgene Stämme von Labormäusen, die anfällig für Lymphome sind und so als Modellorganismen zur Erforschung der molekularen Mechanismen der Lymphome dienen. Spätere Arbeiten befassten sich mit dem Bcl-2-Gen, das für die Entwicklung des follikulären Lymphoms verantwortlich ist und als erstes bekanntes Onkogen nicht die Zellproliferation fördert, sondern die Apoptose (programmierter Zelltod) reguliert. Das Verständnis der Kontrolle der Apoptose und ihrer Bedeutung für Krebs und andere Krankheiten soll neuen Therapiemethoden den Weg bereiten.
K. J. Campbell, M. L. Bath, M. L. Turner, C. J. Vandenberg, P. Bouillet, D. Metcalf, C. L. Scott, S. Cory: Elevated Mcl-1 perturbs lymphopoiesis, promotes transformation of hematopoietic stem/progenitor cells, and enhances drug resistance. In: Blood. Band 116, Nummer 17, Oktober 2010, S. 3197–3207, ISSN1528-0020. doi:10.1182/blood-2010-04-281071. PMID 20631380. PMC 2995351 (freier Volltext).
M. F. van Delft, A. H. Wei, K. D. Mason, C. J. Vandenberg, L. Chen, P. E. Czabotar, S. N. Willis, C. L. Scott, C. L. Day, S. Cory, J. M. Adams, A. W. Roberts, D. C. Huang: The BH3 mimetic ABT-737 targets selective Bcl-2 proteins and efficiently induces apoptosis via Bak/Bax if Mcl-1 is neutralized. In: Cancer Cell. Band 10, Nummer 5, November 2006, S. 389–399, ISSN1535-6108. doi:10.1016/j.ccr.2006.08.027. PMID 17097561. PMC 2953559 (freier Volltext).
D. P. Smith, M. L. Bath, A. W. Harris, S. Cory: T-cell lymphomas mask slower developing B-lymphoid and myeloid tumours in transgenic mice with broad haemopoietic expression of MYC. In: Oncogene. Band 24, Nummer 22, Mai 2005, S. 3544–3553, ISSN0950-9232. doi:10.1038/sj.onc.1208399. PMID 15688022.
A. Egle, A. W. Harris, M. L. Bath, L. O’Reilly, S. Cory: VavP-Bcl2 transgenic mice develop follicular lymphoma preceded by germinal center hyperplasia. In: Blood. Band 103, Nummer 6, März 2004, S. 2276–2283, ISSN0006-4971. doi:10.1182/blood-2003-07-2469. PMID 14630790.
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