Wogonin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Wogonin
Andere Namen	5,7-Dihydroxy-8-methoxy-2-phenyl-4H-chromen-4-on (IUPAC) 5,7-Dihydroxy-8-methoxyflavon 5,7-Dihydroxy-8-methoxy-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-on WOGONIN (INCI)[1]
Summenformel	C15H10O5
Kurzbeschreibung	gelbe Kristalle[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 632-85-9 PubChem 5281703 ChemSpider 4445020 Wikidata Q409606
Eigenschaften
Molare Masse	284,26 g·mol^−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	203–204 °C[3]
Löslichkeit	>20 g·l^−1 in DMSO[4]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[4] Hydrat keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze[4]
Toxikologische Daten	286 mg·kg^−1 (LD50, Ratte, i.v.)[5]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Wogonin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Flavone.

Vorkommen

Baikal-Helmkraut (Scutellaria baicalensis)

Als natürliches Flavonoid kommt es in der Wurzel des Baikal-Helmkrautes (Scutellaria baicalensis) vor.

Eigenschaften

Wogonin ist ein selektiver COX-2-Hemmer, wodurch es entzündungshemmende Eigenschaften hat. COX-1 wird nicht inhibiert. Die mittlere inhibitorische Konzentration für COX-2 liegt bei 46 µmol. Wogonin zeigt in vivo antioxidative,^[6] antivirale,^[7] antithrombotische^[8] und entzündungshemmende^[9] Eigenschaften.^[10] Gegenüber Hepatitis-B-Viren ist Wogonin antiviral.^[11]

Aufsehen erregte die Entdeckung, dass Wogonin für verschiedene Tumorzellen zytotoxisch ist und die Apoptose (programmierter Zelltod) auslösen kann.^[12][13][14] Dagegen ist es bei gesunden Zellen weitgehend ohne Wirkung. Wogonin bewirkt dabei in den entarteten Tumorzellen eine starke Bildung von Wasserstoffperoxid, wodurch die Signalkaskade für die Apoptose initiiert wird.^[15][10]

In in-vitro- und in-vivo-Versuchen mit estrogenpositiven und estrogennegativen Mammakarzinomzellen, beziehungsweise Xenografts selbiger auf Nacktmäusen, zeigte Wogonin bei oraler Gabe vielversprechende positive Ergebnisse.^[16]

Wogonin wird bislang nicht arzneilich verwendet.

Literatur

• M. Li-Weber: New therapeutic aspects of flavones: the anticancer properties of Scutellaria and its main active constituents Wogonin, Baicalein and Baicalin. In: Cancer Treat Rev 35, 2009, S. 57–68. PMID 19004559.
• J. Peng, Q. Qi, Q. You, R. Hu, W. Liu, F. Feng, G. Wang, Q. Guo: Subchronic toxicity and plasma pharmacokinetic studies on wogonin, a natural flavonoid, in Beagle dogs. In: J Ethnopharmacol 124, 2009, S. 257–262, PMID 19397969.
• H. Z. Piao u. a.: Wogonin inhibits microglial cell migration via suppression of nuclear factor-kappa B activity. In: Int Immunopharmacol 8, 2008, S. 1658–1662, PMID 18725324.
• M. C. Tai u. a.: Therapeutic potential of wogonin: a naturally occurring flavonoid. In: CNS Drug Rev 11, 2005, S. 141–150, PMID 16007236.

Einzelnachweise

1. Eintrag zu WOGONIN in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 23. März 2020.
2. Datenblatt Wogonin S. baicalensis (PDF) bei Calbiochem, abgerufen am 9. Dezember 2015.
3. P. Singh u. a.: Wogonin, 5,7-dihydroxy-8-methoxyflavone as oestrogenic and anti-implantational agent in the rat. In: Phytotherapy Research 4, 1989, S. 86–89. doi:10.1002/ptr.2650040303.
4. Datenblatt Wogonin hydrate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. Juni 2011 (PDF).
5. Q. Qi u. a.: Toxicological studies of wogonin in experimental animals. In: Phytother Res 23, 2009, S. 417–422. PMID 19003942.
6. Z. Gao u. a.: Free radical scavenging and antioxidant activities of flavonoids extracted from the radix of Scutellaria baicalensis Georgi. In: Biochim Biophys Acta 1472, 1999, S. 643–650, PMID 10564778.
7. S. C. Ma u. a.: Antiviral Chinese medicinal herbs against respiratory syncytial virus. In: J Ethnopharmacol 79, 2002, S. 205–211, PMID 11801383.
8. Y. Kimura u. a.: Effects of flavonoids isolated from scutellariae radix on fibrinolytic system induced by trypsin in human umbilical vein endothelial cells. In: J Nat Prod. 60, 1997, S. 598–601, PMID 9214730.
9. Y. S. Chi u. a.: Effects of Wogonin, a plant flavone from Scutellaria radix, on skin inflammation: in vivo regulation of inflammation-associated gene expression. In: Biochem Pharmacol 66, 2003, S. 1271–1278, PMID 14505806.
10. S. Baumann u. a.: Wogonin Preferentially Kills Malignant Lymphocytes and Suppresses T-cell Tumor Growth by Inducing PLCgamma1- and Ca2+-dependent Apoptosis. In: Blood 111, 2008, S. 2354–2363. doi:10.1182/blood-2007-06-096198 PMID 18070986.
11. C. Wohlfarth und T. Efferth: Natural products as promising drug candidates for the treatment of hepatitis B and C. In: Acta Pharmacol Sin 30, 2009, S. 25–30, PMID 19060918.
12. S. Ikemoto u. a.: Antitumor effects of Scutellariae radix and its components baicalein, baicalin, and Wogonin on bladder cancer cell lines. In: Urology 55, 2000, S. 951–955, PMID 10840124.
13. Y. C. Chen u. a.: Wogonin and fisetin induction of apoptosis through activation of caspase 3 cascade and alternative expression of p21 protein in hepatocellular carcinoma cells SK-HEP-1. In: Arch. Toxicol. 76, 2002, S. 351–359, PMID 12107653.
14. W. R. Lee u. a.: Wogonin and fisetin induce apoptosis in human promyeloleukemic cells, accompanied by a decrease of reactive oxygen species, and activation of caspase 3 and Ca(2+)-dependent endonuclease. In: Biochem Pharmacol 63, 2002, S. 225–236, PMID 11841797.
15. Sibylle Kohlstädt: Pflanzeninhaltsstoff mit selektiver Wirkung auf Krebszellen. Deutsches Krebsforschungszentrum, Pressemitteilung vom 17. Dezember 2007 beim Informationsdienst Wissenschaft (idw-online.de), abgerufen am 24. August 2015.
16. H. Chung u. a.: Anticancer effects of wogonin in both estrogen receptor-positive and -negative human breast cancer cell lines in vitro and in nude mice xenografts. In: Int J Cancer 122, 2008, S. 816–822, PMID 17957784.